A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
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A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多,效應(yīng)越強(qiáng)
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時,藥物效應(yīng)達(dá)到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度
A.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)率與劑量作圖
B.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)數(shù)與對數(shù)劑量作圖
C.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)率的對數(shù)與劑量作圖
D.量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與劑量作圖
E.量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與對數(shù)劑量作圖
A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量
A.平行左移,最大效應(yīng)不變
B.平行右移,最大效應(yīng)不變
C.向左移動,最大效應(yīng)降低
D.向右移動,最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.體內(nèi)再分布
B.吸收不良
C.脂溶性較小
D.腎排泄慢
E.血漿蛋白結(jié)合率低
A.四環(huán)素
B.氯霉素
C.青霉素
D.紅霉素
E.羅紅霉素
A.效價增加
B.作用受體改變
C.作用機(jī)制改變
D.有阻斷劑存在
E.有激動劑存在
A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對受體親和力弱
C.激動藥有內(nèi)在活性,但無親和力
D.部分激動劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動藥既有親和力又有內(nèi)在活性
A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.無親和力,有內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
A.cGMP
B.cAMP
C.三磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.腎上腺素
最新試題
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
影響藥物分布的因素包括()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為()
影響藥物吸收的劑型因素有()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
影響肺部藥物吸收的因素有()
藥物轉(zhuǎn)運過程包括()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于()