A.四環(huán)素
B.氯霉素
C.青霉素
D.紅霉素
E.羅紅霉素
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A.效價(jià)增加
B.作用受體改變
C.作用機(jī)制改變
D.有阻斷劑存在
E.有激動(dòng)劑存在
A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對(duì)受體親和力弱
C.激動(dòng)藥有內(nèi)在活性,但無親和力
D.部分激動(dòng)劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性
A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.無親和力,有內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
A.cGMP
B.cAMP
C.三磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.腎上腺素
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補(bǔ)作用
E.協(xié)同作用
A.受體數(shù)目是有限的
B.可與特異性配體結(jié)合
C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
D.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性
E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
A.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應(yīng)
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用
A.代謝加快
B.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
C.排泄加快
D.作用增強(qiáng)
E.暫時(shí)失去藥理活性
A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易發(fā)生過敏反應(yīng)
D.LD50越大,越易發(fā)生毒性反應(yīng)
E.LD50越大,越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能的比較見下圖,對(duì)這四種利尿藥效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析,正確的是()
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同
最新試題
影響肺部藥物吸收的因素有()
藥物消除過程包括()
影響蛋白結(jié)合的因素包括()
影響藥物代謝的因素包括()
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()