A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)
B.脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)
C.淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性強(qiáng)
E.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)
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A.結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡
B.無競爭
C.無飽和性
D.結(jié)合率取決于血液pH
E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散
A.血管外注射藥物的吸收受藥物理化性質(zhì)的影響
B.制劑處方組成以及機(jī)體的生理因素會(huì)影響藥物的吸收
C.注射部位血流量影響藥物的吸收,順序?yàn)槿羌?gt;大腿外側(cè)肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外側(cè)肌
E.淋巴流速影響水溶性大分子藥物或油性注射劑的吸收
A.肺部給藥吸收迅速
B.肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響
C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收
D.脂溶性藥物易吸收,水溶性藥物吸收較慢
E.分子量的大小對(duì)吸收無影響
A.腹腔注射
B.靜脈注射
C.皮下注射
D.鞘內(nèi)注射
E.肺部給藥
A.皮下注射給藥容量較小,一般用于過敏試驗(yàn)
B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌
C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫,藥物吸收過程較長
D.顯著低滲的注射液局部注射后,藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液
E.靜脈注射有吸收過程
A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.藥物的脂溶性增加
C.小腸的有效面積大
D.腸蠕動(dòng)快
E.該藥在胃中不穩(wěn)定
A.無水物<水合物<有機(jī)溶劑化物
B.水合物<有機(jī)溶劑化物<無水物
C.無水物<有機(jī)溶劑化物<水合物
D.水合物<無水物<有機(jī)溶劑化物
E.有機(jī)溶劑化物<無水物<水合物
A.藥物的表面積
B.藥物的溶解度
C.藥物的形狀、質(zhì)地
D.溫度
E.藥物的溶出速率常數(shù)
A.碳水化合物
B.蛋白質(zhì)
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一樣
A.胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、小腸和大腸,而大腸是藥物吸收的主要部位
B.弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響
D.弱酸性藥物如水楊酸,在胃中吸收較差
E.胃腸道的pH從胃到大腸逐漸下降
最新試題
影響藥物分布的因素包括()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()
藥物消除過程包括()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
影響藥物代謝的因素包括()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是()