A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XX.XXXX
D.有效期至XXXX.XX.
E.有效期至XXXX/XX/XX
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A.藥品通用名
B.藥品商品名
C.醫(yī)療機構(gòu)制劑名稱
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)式名稱
E.進口藥品名稱
A.安全要求
B.衛(wèi)生要求
C.藥用要求
D.醫(yī)用要求
E.無菌要求
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
A.藥品通用名稱
B.用法用量
C.藥品規(guī)格
D.生產(chǎn)日期
E.有效期
A.全部中藥藥味和部分輔料
B.部分中藥藥味和全部輔料
C.全部中藥藥味和全部輔料
D.部分中藥藥味和部分輔料
E.發(fā)生過嚴重不良反應(yīng)的中藥藥味和輔料
A.藥品通用名稱、產(chǎn)品批號、用法用量
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準文號
D.藥品商品名稱、產(chǎn)品批號、有效期
E.藥品商品名稱、執(zhí)行標準、批準文號
A.說明書根據(jù)不斷發(fā)展的實驗研究及臨床研究總結(jié),內(nèi)容由生產(chǎn)廠家及時更新
B.說明書應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本信息
C.每個藥品上市銷售的最小包裝中應(yīng)有一份說明書,供患者和醫(yī)務(wù)工作者使用
D.藥品說明書核準日期和修改日期應(yīng)在說明書中醒目標識
E.應(yīng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準的內(nèi)容,不得擅自增加或刪改
A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
A.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1:4
B.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準作為商品名稱使用的注冊商標,不準印刷在包裝標簽上
C.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
D.藥品商品名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體
E.藥品商品名稱須經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門同意方可在藥品包裝、標簽及說明書上標注
A.應(yīng)當印刷在藥品標簽的邊角
B.應(yīng)當印刷在藥品標簽的底部
C.應(yīng)當印刷在藥品標簽的右上角
D.其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.應(yīng)當顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致
最新試題
中藥制劑大包裝標簽內(nèi)容不包括()
已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不能作為()
橫版標簽的藥品通用名稱必須在哪個范圍內(nèi)顯著位置標出()
原料藥標簽的內(nèi)容不包括()
治療用生物制品有效期的標注自哪項日期計算()
對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當在哪項的醒目位置標明()
應(yīng)當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
必須在醒目位置注明的包裝是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名,該名稱是()
藥品外標簽的內(nèi)容()