A.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1:4
B.未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱使用的注冊(cè)商標(biāo),不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
C.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
D.藥品商品名稱不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體
E.藥品商品名稱須經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門同意方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書上標(biāo)注
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A.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角
B.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的底部
C.應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角
D.其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號(hào)和顏色必須一致
A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格相同,但包裝規(guī)格不同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
C.藥品規(guī)格不同,但包裝規(guī)格相同的,其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的標(biāo)簽格式應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
A.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說(shuō)明書的范圍
B.藥品標(biāo)簽上不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí)
C.藥品包裝上可印有宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)
D.藥品標(biāo)簽上應(yīng)有指導(dǎo)安全、合理用藥的文字和資料
E.供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書
A.貯藏期限
B.使用期限
C.安全期限
D.生產(chǎn)日期
E.銷售期限
A.有效部位
B.主要藥味
C.有效成分
D.有效部位或有效成分
E.主要藥味、有效部位或有效成分
A.外包裝
B.內(nèi)包裝
C.大包裝
D.小包裝
E.所有包裝
A.通用名稱
B.商品名稱
C.別名
D.化學(xué)名稱
E.漢語(yǔ)拼音名稱
A.藥品說(shuō)明書由省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
B.藥品標(biāo)簽由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽
D.藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標(biāo)簽
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書
A.藥品上市銷售的最小包裝
B.藥品包裝
C.藥品內(nèi)包裝
D.藥品中包裝
E.藥品的包裝和標(biāo)簽
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對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項(xiàng)的醒目位置標(biāo)明()
藥品內(nèi)標(biāo)簽是指()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()
已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不能作為()
藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
必須在醒目位置注明的包裝是()
因未及時(shí)修改說(shuō)明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()