A.發(fā)票
B.銷售憑證
C.采購記錄
D.驗收記錄
E.隨貨同行單
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A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.中國商品學(xué)會
C.國家醫(yī)藥公司
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.原衛(wèi)生部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.中國商品學(xué)會
C.國家醫(yī)藥公司
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.原衛(wèi)生部
A.4年
B.3年
C.2年
D.超過藥品有效期1年,但不少于3年
E.超過藥品有效期1年,但不少于2年
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過藥品有效期一年,但不得少于二年
E.至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過藥品有效期一年,但不得少于二年
E.至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
A.4年
B.3年
C.2年
D.超過藥品有效期1年,但不少于3年
E.超過藥品有效期1年,但不少于2年
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營品種的驗收記錄
C.購進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
最新試題
在庫藥品應(yīng)實行哪項管理()
我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實施的時間是()
對銷后退回藥品應(yīng)()
藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置的設(shè)備不包括()
我國的第一部GSP由哪個部門發(fā)布()
對首營品種應(yīng)()
藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品,應(yīng)當(dāng)如實開具()
按規(guī)定質(zhì)量驗收時,除哪一項外應(yīng)同時逐一檢查()
我國的現(xiàn)行GSP由哪個部門發(fā)布()
藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為三年,其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為()