單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品經(jīng)營過程中應該遵守（）

A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
E.CGMP


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題藥品經(jīng)營中對藥品經(jīng)營企業(yè)索要的基本資質(zhì)是（）

A.稅務登記證、營業(yè)執(zhí)照
B.營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證
C.營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證
D.組織機構(gòu)代碼證、稅務登記證
E.營業(yè)執(zhí)照、銀行開戶許可證

2.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)庫房中冷庫溫度是（）

A.0℃以下
B.1～8℃
C.2～10℃
D.<10℃
E.<20℃

3.單項選擇題依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定，下列有關藥品零售說法正確的是（）

A.銷售藥品時，應由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方進行審核并簽字后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售藥品
B.在營業(yè)場所，必須有執(zhí)業(yè)藥師在崗，并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡
C.在執(zhí)業(yè)藥師指導下，顧客沒有處方可以購買處方藥
D.OTC藥品和處方藥分別可以采用開架自選銷售的方式
E.OTC藥品可以采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式

4.單項選擇題驗收藥品時，確定為合格品的狀態(tài)標志是（）

A.黃色
B.綠色
C.紅色
D.藍色
E.橙色

5.單項選擇題企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應（）

A.及時回收藥品給予消費者賠償
B.及時回收藥品，然后銷毀藥品
C.立即銷毀藥品
D.向有關管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄
E.立即通知消費者停止服用

6.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)庫房藥品養(yǎng)護時溫濕度的記錄要求是（）

A.每周一次
B.每三天一次
C.每二天一次
D.每天下午一次
E.每天上、下午定時各一次

7.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗收記錄應保存（）

A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過藥品有效期一年，但不得少于二年
E.至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

8.單項選擇題在藥品零售企業(yè)中，只能陳列代用品或空包裝的是（）

A.特殊管理藥品
B.危險品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品

9.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列說法中，錯誤的是（）

A.藥品經(jīng)營企業(yè)每年應組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立健康檔案
B.藥品批發(fā)企業(yè)每年應對進貨情況進行質(zhì)量評審
C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥品經(jīng)營企業(yè)主要負責人對企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量負全部責任
E.中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥

10.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)無需分開存放的藥品是（）

A.藥品與非藥品
B.內(nèi)服藥與外用藥
C.處方藥與非處方藥
D.進口藥與國產(chǎn)藥
E.易串味的藥品與一般藥品