單項選擇題關(guān)于藥檢人員職責敘述錯誤的一項是()

A.在藥檢室主任領(lǐng)導下做好本職工作
B.應全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴格按照國家級標準進行檢驗
E.在檢驗方法上應采用準確可靠、操作簡便的方法


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1.單項選擇題執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()

A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月

2.單項選擇題全面質(zhì)量管理不包括()

A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實施

3.單項選擇題美國已制定和發(fā)布了()種GLP

A.1
B.2
C.4
D.6

4.單項選擇題不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是()

A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對象
D.審核認證依據(jù)

5.單項選擇題酸度計校正所用的標準緩沖液pH值應準確至()

A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位

7.單項選擇題下列關(guān)于藥檢人員職責的敘述,錯誤的是()

A.在藥檢室主任領(lǐng)導下做好本職工作
B.應全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴格按照國家級標準進行檢驗
E.在檢驗方法上應采用準確可靠、操作簡便的方法

8.單項選擇題以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()

A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》

9.單項選擇題關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯誤的是()

A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導
B.藥學專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應的檢驗儀器和設(shè)備

10.單項選擇題測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()

A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測定法