A.以顧客為焦點(diǎn)
B.過程方法
C.領(lǐng)導(dǎo)作用
D.全過程參與
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A.1
B.2
C.4
D.6
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對象
D.審核認(rèn)證依據(jù)
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
最新試題
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測定的是()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
ISO9004是指()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
全面質(zhì)量管理不包括()
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至()
有融變時(shí)限檢查的劑型是()
藥品質(zhì)量的管理方法是()