單項(xiàng)選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的時(shí)間為()。

A.三年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.十年內(nèi)
D.十五年內(nèi)


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1.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處()。

A.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款

2.單項(xiàng)選擇題非處方藥的標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外,用語應(yīng)當(dāng)()。

A.科學(xué)、簡明、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
B.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.科學(xué)、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用
D.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者理解、判斷、選擇和使用

3.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為()。

A.一年
B.二年
C.三年
D.五年

6.單項(xiàng)選擇題中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量審核、不得錯(cuò)斗、串斗,防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫()

A.規(guī)范名稱
B.正確名稱
C.正名正字
D.通用名稱 

7.單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定,對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,必要時(shí),須經(jīng)()。

A.本店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可調(diào)配和銷售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.患者簽字認(rèn)可后方可調(diào)配和銷售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷售

8.單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定,在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)()。

A.符合規(guī)定
B.符合GSP要求
C.符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
D.符合規(guī)范

9.單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定,藥品零售中處方審核人員應(yīng)是()。

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員

10.單項(xiàng)選擇題GSP要求,在庫藥品均應(yīng)實(shí)行()。

A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.標(biāo)準(zhǔn)管理
D.規(guī)范管理

最新試題

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型:判斷題

國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型:判斷題

2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

題型:判斷題

人的本質(zhì)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

題型:判斷題