A.藥學專業(yè)人員
B.醫(yī)藥技術人員
C.藥劑專業(yè)人員
D.藥學技術人員
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你可能感興趣的試題
A.規(guī)范名稱
B.正確名稱
C.正名正字
D.通用名稱
A.本店負責人批準方可調配和銷售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調配和銷售
C.患者簽字認可后方可調配和銷售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調整后方可調配和銷售
A.符合規(guī)定
B.符合GSP要求
C.符合藥典標準
D.符合規(guī)范
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術職稱人員
A.分類管理
B.色標管理
C.標準管理
D.規(guī)范管理
A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.能確定藥品質量的比例
C.規(guī)定要求
D.相對比例要求
A.監(jiān)測性管理
B.嚴格管理
C.預防性管理
D.控制性管理
A.質量驗收條款
B.質量要求
C.質量條款
D.質量標準
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性
A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設施
C.避光、通風和排水的設施
D.出入庫制度
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。