A.監(jiān)測性管理
B.嚴格管理
C.預(yù)防性管理
D.控制性管理
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A.質(zhì)量驗收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標準
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性
A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設(shè)施
C.避光、通風和排水的設(shè)施
D.出入庫制度
A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核
A.考核制度
B.檢查評比制度
C.檔案
D.長期制度
A.藥品類別標志
B.明顯標志
C.庫存類別標志
D.出入庫路線標志
A.裁決權(quán)
B.評審權(quán)
C.否決權(quán)
D.檢驗權(quán)
A.基本原則
B.基本規(guī)范
C.基本準則
D.基本要求
A.負責藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理
B.核準醫(yī)師處方
C.培訓其他從業(yè)人員,并指導其他藥學技術(shù)人員進行處方調(diào)配
D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學時計入其勞動時間
A.取得藥師資格
B.身體健康
C.熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標準及技術(shù)規(guī)范
D.遵紀守法,品行良好
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
人的本質(zhì)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。