A.負責藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理
B.核準醫(yī)師處方
C.培訓其他從業(yè)人員,并指導其他藥學技術(shù)人員進行處方調(diào)配
D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學時計入其勞動時間
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A.取得藥師資格
B.身體健康
C.熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標準及技術(shù)規(guī)范
D.遵紀守法,品行良好
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職
B.本崗上崗,上崗期間可兼職
C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職
D.相近崗上崗
A.為消費者提供用藥咨詢,指導合理用藥的行為
B.鼓勵消費者購買超過所需用的藥品的行為
C.向市藥品監(jiān)督部門上報藥品質(zhì)量和不良反應信息的行為
D.指導其他藥學技術(shù)人員進行處方調(diào)配的行為
A.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡;核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
B.核對處方的合法性、消費者的姓名和年齡;,核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
C.核對處方的真實性、消費者的姓名和年齡;核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
D.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡;核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
A.解答消費者的用藥疑問,指導消費者正確選購非處方藥。
B.耐心解答消費者的用藥問題,指導消費者正確選購非處方藥。
C.耐心解答消費者的用藥疑問,指導消費者正確選購處方藥。
D.耐心解答消費者的用藥疑問,指導消費者正確選購非處方藥
A.本市藥品批發(fā)企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
B.本市藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理
C.本市藥品零售企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
D.本市藥品零售連鎖企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
A.守信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.嚴重失信企業(yè)
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品具有特殊性和普通性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。