單項(xiàng)選擇題普通藥品有效期的標(biāo)注（）

A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
D.自分裝日期計(jì)算
E.自生產(chǎn)日期計(jì)算


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1.單項(xiàng)選擇題藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

A.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
B.規(guī)格項(xiàng)應(yīng)當(dāng)明顯標(biāo)注
C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.其標(biāo)簽的內(nèi)容最好一致
E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

2.單項(xiàng)選擇題同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

A.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
B.規(guī)格項(xiàng)應(yīng)當(dāng)明顯標(biāo)注
C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.其標(biāo)簽的內(nèi)容最好一致
E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

3.單項(xiàng)選擇題原料藥的標(biāo)簽（）

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

4.單項(xiàng)選擇題藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

A.應(yīng)當(dāng)予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當(dāng)列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書

5.單項(xiàng)選擇題注射劑和非處方藥（）

A.應(yīng)當(dāng)予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當(dāng)列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書

6.單項(xiàng)選擇題查配伍禁忌（）

A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥品性狀、用法用量
C.對(duì)藥名、劑型
D.對(duì)規(guī)格、數(shù)量
E.對(duì)臨床診斷

7.單項(xiàng)選擇題查用藥合理（）

A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥品性狀、用法用量
C.對(duì)藥名、劑型
D.對(duì)規(guī)格、數(shù)量
E.對(duì)臨床診斷

8.單項(xiàng)選擇題查處方（）

A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥品性狀、用法用量
C.對(duì)藥名、劑型
D.對(duì)規(guī)格、數(shù)量
E.對(duì)臨床診斷

9.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告

10.單項(xiàng)選擇題死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個(gè)月內(nèi)報(bào)告
D.及時(shí)報(bào)告
E.每季度集中報(bào)告