A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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E.15日常用量
A.1日常用量
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C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易合作部
E.公安部
A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報告一次
A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報告一次
最新試題
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
死亡病例須及時報告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()