A.全程化藥學服務
B.業(yè)務監(jiān)督性
C.經濟管理性
D.咨詢指導性
E.專業(yè)技術性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術
B.為藥學職業(yè)帶來信任和榮譽
C.促進醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術
B.保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品
C.由科技服務型逐漸向確保供應型轉變
D.由制劑供應型逐漸向對外采購型轉變
E.由單一供應型逐漸向科技服務型轉變
A.確定本機構用藥目錄和處方手冊
B.采購藥品、保證質量
C.審核本機構擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請
D.建立新藥引進評審制度,制定本機構新藥引進規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負責對新藥引進的評審工作
E.定期分析本機構藥物使用情況,組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.醫(yī)療業(yè)務主管負責人
B.藥學部門負責人
C.有關業(yè)務科室主任
D.臨床專家
E.知名專家
A.三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
B.二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會
A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現(xiàn)代藥學
A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品
D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
A.專屬性
B.兩重性
C.質量重要性
D.安全性
E.限時性
A.對制劑質量負全部責任
B.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理
最新試題
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
查用藥合理()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
普通藥品有效期的標注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
治療用生物制品有效期的標注()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()