A.專用許可證明
B.檢驗(yàn)報告書
C.質(zhì)量合格標(biāo)志
D.注冊商標(biāo)
E.使用說明書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
E.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定
A.飲片書寫應(yīng)字跡清晰,每種應(yīng)隔行書寫
B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方
E.對飲片的炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之后寫明
A.1個月
B.2個月
C.3個月
D.4個月
E.5個月
A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對貯存藥品進(jìn)行抽檢
B.藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲,防鼠等適宜的倉儲條件,保證藥品質(zhì)量
C.化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分設(shè)倉庫,分類定位、單獨(dú)存放
D.過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫,并按有關(guān)規(guī)定及時處理
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),防止變質(zhì)失效
A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的原則
C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
D.有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則
E.合理、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
A.拒絕調(diào)配
B.予以替換
C.付生品
D.報告藥品監(jiān)督管理部門
E.付炮制品
A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明
A.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
B.為需要治療的患者進(jìn)行診療
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告
E.擔(dān)任進(jìn)修人員的帶教和小講課
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
最新試題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
查處方()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
麻醉藥品片劑處方限量為()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()