A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
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A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應(yīng)證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥的批發(fā)銷售
C.甲類非處方藥的零售
D.非處方藥的批發(fā)銷售
E.乙類非處方藥的零售
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
A.從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、?？萍膊》乐卧阂约白o理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所
A.《進口藥品經(jīng)營許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.醫(yī)療機構(gòu)購進的國產(chǎn)藥品
C.醫(yī)療機構(gòu)購進的進口藥品
D.常用藥品和急救藥品
E.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品
A.持有《藥品經(jīng)營許可證》
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備從業(yè)藥師
D.配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
E.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準
A.藥品說明書應(yīng)當包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品
B.藥品說明書對疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結(jié)果的表述，應(yīng)當采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應(yīng)當符合國家標準的規(guī)定
C.藥品說明書應(yīng)當列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分
D.注射劑和非處方藥應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的，應(yīng)當予以說明
A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員審定后再行調(diào)配
A.處貨值金額2～5倍的罰款
B.處3萬元以上5萬元以下的罰款
C.處5萬元以上8萬元以下的罰款
D.處5萬元以上10萬元以下的罰款
E.處8萬元以上10萬元以下的罰款
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
查用藥合理（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
查處方（）
原料藥的標簽（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）