A.避免肝臟"首過效應(yīng)",提高生物利用度
B.控制作用時間比一般口服片劑短
C.用法簡單、便于攜帶
D.低分子肝素等大分子藥物可以透過直腸吸收
E.局部應(yīng)用可通便、止癢、止痛及用于肛門直腸炎的治療
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A.脂溶性
B.分子量
C.解離度
D.熔點
E.與蛋白的結(jié)合能力
A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究
B.根據(jù)機體的生理功能設(shè)計緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運
D.研究新的給藥途徑與給藥方法
E.研究中藥制劑的在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化
A.眼部給藥方便、簡單、經(jīng)濟,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用藥流失量大
C.可避免肝臟的"首過效應(yīng)"
D.與注射藥相比,眼部給藥同樣有效
E.眼部對于免疫_反應(yīng)不敏感,適用于蛋白質(zhì)類、肽類藥物
A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質(zhì)對吸收的影響
B.藥物的溶出速度對吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對吸收的影響
A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設(shè)計成12小時口服一次
B.一般半衰期短,治療指數(shù)窄的藥物,可設(shè)計為每12小時給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收,則可考慮6小時口服一次
D.半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物,可24小時給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物,包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快
C.局部熱敷、運動可使血流加快,能促進藥物的吸收
D.O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快
E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢
A.藥物經(jīng)腎排泄
B.藥物經(jīng)膽汁排泄
C.藥物經(jīng)唾液排泄
D.藥物經(jīng)乳汁和汗液排泄
E.藥物經(jīng)眼排泄
A.指劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度
B.評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一
C.可分為絕對生物利用度和相對生物利用度
D.是新藥研究的一項重要內(nèi)容
E.生物利用度是一個絕對的概念
A.腹腔注射給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.陰道黏膜給藥
A.脂溶性藥物易吸收
B.分子量小于2000的藥物吸收快
C.藥物的油水分配系數(shù)也影響藥物肺部吸收
D.2~3μm的粒子可到達肺部
E.2~10μm的粒子可到達支氣管與細支氣管
最新試題
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
簡述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點。
軟膏劑油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)()為常用,石蠟用以調(diào)節(jié)()
簡述靶向制劑的含義及特點。
固體分散體可進一步制成各種劑型,也可直接制成()
混懸劑的作用特點有哪些?
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()