A.脂溶性
B.分子量
C.解離度
D.熔點
E.與蛋白的結合能力
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A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究
B.根據(jù)機體的生理功能設計緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運
D.研究新的給藥途徑與給藥方法
E.研究中藥制劑的在體內(nèi)的代謝轉化
A.眼部給藥方便、簡單、經(jīng)濟,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用藥流失量大
C.可避免肝臟的"首過效應"
D.與注射藥相比,眼部給藥同樣有效
E.眼部對于免疫_反應不敏感,適用于蛋白質類、肽類藥物
A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質對吸收的影響
B.藥物的溶出速度對吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對吸收的影響
A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設計成12小時口服一次
B.一般半衰期短,治療指數(shù)窄的藥物,可設計為每12小時給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收,則可考慮6小時口服一次
D.半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物,可24小時給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物,包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側肌的吸收速度快
C.局部熱敷、運動可使血流加快,能促進藥物的吸收
D.O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快
E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢
A.藥物經(jīng)腎排泄
B.藥物經(jīng)膽汁排泄
C.藥物經(jīng)唾液排泄
D.藥物經(jīng)乳汁和汗液排泄
E.藥物經(jīng)眼排泄
A.指劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度
B.評價藥物制劑質量的重要指標之一
C.可分為絕對生物利用度和相對生物利用度
D.是新藥研究的一項重要內(nèi)容
E.生物利用度是一個絕對的概念
A.腹腔注射給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.陰道黏膜給藥
A.脂溶性藥物易吸收
B.分子量小于2000的藥物吸收快
C.藥物的油水分配系數(shù)也影響藥物肺部吸收
D.2~3μm的粒子可到達肺部
E.2~10μm的粒子可到達支氣管與細支氣管
A.固體制劑的溶出速率與生物利用度研究
B.根據(jù)機體的生理功能設計緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運
D.研究新的藥物作用機理
E.研究新中藥制劑的溶出度與生物利用度
最新試題
固體分散體可進一步制成各種劑型,也可直接制成()
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
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根據(jù)物理化學原理,任何溶液其冰點降低到(),即與血漿()
藥劑學中滅菌法分為物理滅菌法,化學滅菌法和()三大類,其中物理滅菌法包括(),射線滅菌法和過濾除菌法。
QbD
簡述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
皮膚生理結構中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()