單項選擇題下面哪一項是影響藥物吸收的生理因素()

A.藥物解離度與溶解性
B.胃腸液成分與性質
C.藥物穩(wěn)定性
D.藥物劑型
E.藥物溶出速率


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題關于藥物通過生物膜的轉運機制表述錯誤的是()

A.被動擴散不需要載體,也不消耗能量
B.主動轉運可被代謝抑制劑所抑制
C.促進擴散需要消耗能量,無飽和現(xiàn)象
D.主動轉運需要載體,可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動擴散轉運速率與膜兩側濃度成正比

2.單項選擇題生物利用度是指()

A.藥物從機體內排泄出體外的速度與程度
B.藥物從機體內消除的速度與程度
C.藥物在機體內分布的速度與程度
D.制劑中藥物被機體吸收進入體循環(huán)的速度與程度
E.藥物被機體代謝的速度與程度

3.單項選擇題下列有關藥物代謝的描述錯誤的是()

A.藥物結構發(fā)生變化的過程
B.主要在肝臟代謝,也有一些肝外器官參與代謝
C.代謝物相比原形,脂溶性更強,極性更小
D.口服制劑時通常發(fā)生"首過效應"和胃腸消除現(xiàn)象
E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系

4.單項選擇題藥物的體內過程中,藥物的結構發(fā)生改變的過程是()

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

5.單項選擇題通常情況下,口服制劑藥物的吸收順序大致為()

A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑

6.單項選擇題配制10倍散需要劑量在()

A.0.001g以下
B.0.01~0.001g
C.0.1~0.01g
D.1~0.01g
E.1~10g

7.單項選擇題下列關于流能磨描述錯誤的是()

A.可進行粒度要求為3~20μm超微粉碎,因此又稱為"微粉機"
B.可適用于熱敏感性物料和低熔點物料的粉碎
C.設備簡單、易于對機器及壓縮空氣進行無菌處理,可用于無菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎機相比粉碎費用較高
E.流能磨和沖擊式粉碎機的粉碎機理相同

8.單項選擇題下述關于脂質體的表述不正確的是()

A.可分為單室脂質體和多室脂質體
B.是主動靶向制劑
C.具有靶向性和緩釋性特點
D.磷脂與膽固醇是形成脂質體的基礎物質
E.體內作用過程分為吸附、脂交換、內吞、融合四個階段

9.單項選擇題以下不用于制備納米粒方法的是()

A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自動乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超聲法

10.單項選擇題影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包括()

A.乳滴粒徑
B.油相的影響
C.水相的影響
D.乳化劑種類
E.乳劑類型