A.藥物從機(jī)體內(nèi)排泄出體外的速度與程度
B.藥物從機(jī)體內(nèi)消除的速度與程度
C.藥物在機(jī)體內(nèi)分布的速度與程度
D.制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度
E.藥物被機(jī)體代謝的速度與程度
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A.藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過程
B.主要在肝臟代謝,也有一些肝外器官參與代謝
C.代謝物相比原形,脂溶性更強(qiáng),極性更小
D.口服制劑時通常發(fā)生"首過效應(yīng)"和胃腸消除現(xiàn)象
E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑
A.0.001g以下
B.0.01~0.001g
C.0.1~0.01g
D.1~0.01g
E.1~10g
A.可進(jìn)行粒度要求為3~20μm超微粉碎,因此又稱為"微粉機(jī)"
B.可適用于熱敏感性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎
C.設(shè)備簡單、易于對機(jī)器及壓縮空氣進(jìn)行無菌處理,可用于無菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎機(jī)相比粉碎費(fèi)用較高
E.流能磨和沖擊式粉碎機(jī)的粉碎機(jī)理相同
A.可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體
B.是主動靶向制劑
C.具有靶向性和緩釋性特點(diǎn)
D.磷脂與膽固醇是形成脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)
E.體內(nèi)作用過程分為吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合四個階段
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自動乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超聲法
A.乳滴粒徑
B.油相的影響
C.水相的影響
D.乳化劑種類
E.乳劑類型
A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
A.球狀小體
B.由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)
C.具有微型囊泡
D.具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡
E.具有薄膜層雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡
最新試題
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型,也可直接制成()
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
專屬酸堿催化
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
壓片時,塑性較強(qiáng)的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
簡述高分子溶液劑的定義和制備。
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
簡述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
固體分散技術(shù)的主要特點(diǎn)是大大提高難溶性藥物的(),從而提高口服藥物的吸收和()
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃,任何溶液其冰點(diǎn)降低至(),即與血漿()