單項(xiàng)選擇題

安全范圍是指（）

A.極量與最小有效量間的范圍
B.最小中毒量與極量間的范圍
C.治療量與中毒量間的范圍
D.極量與中毒量間的范圍
E.95%有效量與5%中毒量間的范圍


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)于不良反應(yīng)的論述不正確的是（）

A.有些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存
B.副反應(yīng)難以避免
C.有些不良反應(yīng)繼發(fā)于治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)
E.毒性作用只在超極量才會(huì)發(fā)生

2.單項(xiàng)選擇題屬于肝藥酶抑制劑的是（）

A.苯巴比妥、利福平
B.卡馬西平、灰黃霉素
C.氯霉素、異煙肼
D.地塞米松、西咪替丁
E.苯妥英鈉、別嘌呤

3.單項(xiàng)選擇題變態(tài)反應(yīng)（）

A.與免疫系統(tǒng)無關(guān)
B.不是過敏反應(yīng)
C.與劑量有關(guān)
D.是異常的免疫反應(yīng)
E.對(duì)機(jī)體是有益的

4.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在堿性環(huán)境中（）

A.解離度降低
B.脂溶性增加
C.易透過血-腦脊液屏障
D.易被腎小管重吸收
E.經(jīng)腎排泄加快

5.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物吸收的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
D.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物分布的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.分布是指藥物從血液向組織、組織間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
B.分布多屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.分布達(dá)到平衡時(shí)，組織和血漿中藥物濃度相等
D.分布速率與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)
E.分布速率與組織血流量有關(guān)

7.單項(xiàng)選擇題不符合口服給藥的敘述是（）

A.最常用的給藥途徑
B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的給藥途徑
C.吸收較緩慢
D.最有效的給藥途徑
E.影響吸收的因素較多

8.單項(xiàng)選擇題某種藥物與受體結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥屬于（）

A.興奮劑
B.抑制劑
C.激動(dòng)劑
D.拮抗劑
E.以上都可能

9.單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)過程是（）

A.藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎排泄
B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
C.藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合
D.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度
E.藥物在血液中的濃度變化

10.單項(xiàng)選擇題

肝藥酶的特點(diǎn)是（）

A.專一性高，活性有限，個(gè)體差異大
B.專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大
C.專一性高，活性很高，個(gè)體差異小
D.專一性低，活性有限，個(gè)體差異小
E.專一性低，活性有限，個(gè)體差異大