單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物吸收的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
D.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物分布的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.分布是指藥物從血液向組織、組織間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
B.分布多屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.分布達(dá)到平衡時(shí)，組織和血漿中藥物濃度相等
D.分布速率與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)
E.分布速率與組織血流量有關(guān)

2.單項(xiàng)選擇題不符合口服給藥的敘述是（）

A.最常用的給藥途徑
B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的給藥途徑
C.吸收較緩慢
D.最有效的給藥途徑
E.影響吸收的因素較多

3.單項(xiàng)選擇題某種藥物與受體結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥屬于（）

A.興奮劑
B.抑制劑
C.激動(dòng)劑
D.拮抗劑
E.以上都可能

4.單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)過程是（）

A.藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎排泄
B.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
C.藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合
D.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度
E.藥物在血液中的濃度變化

5.單項(xiàng)選擇題

肝藥酶的特點(diǎn)是（）

A.專一性高，活性有限，個(gè)體差異大
B.專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大
C.專一性高，活性很高，個(gè)體差異小
D.專一性低，活性有限，個(gè)體差異小
E.專一性低，活性有限，個(gè)體差異大

6.單項(xiàng)選擇題藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)是（）

A.藥物的內(nèi)在活性
B.最大有效量
C.安全范圍
D.藥物的強(qiáng)度或效價(jià)
E.藥物的效能

7.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后產(chǎn)生的效應(yīng)是（）

A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
E.更易透過血腦屏障

8.單項(xiàng)選擇題病人服用無藥理活性的安慰劑也有一定的鎮(zhèn)痛效果，這是由于（）

A.特異質(zhì)
B.情緒異常
C.心理作用
D.出現(xiàn)幻覺
E.高敏性

9.單項(xiàng)選擇題少數(shù)人服用某些藥物（如伯氨喹、阿霉素和一些磺胺類藥物）易引起溶血反應(yīng)，這種現(xiàn)象屬于（）

A.藥物副作用
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物依賴性
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.藥物毒性作用

10.單項(xiàng)選擇題

對治療指數(shù)的闡述哪一條是正確的（）

A.數(shù)值越大越安全
B.數(shù)值越大越不安全
C.可用LD5/ED5表示
D.可用LD50/ED95示
E.不可從動(dòng)物試驗(yàn)獲得