以下對不良事件報告的目的描述不正確的是（）

Ⅰ、Ⅱ級不良事件的報告時限是（）

醫(yī)療質(zhì)量管理工具包括全面質(zhì)量管理（TQC）、質(zhì)量環(huán)（PDCA循環(huán)）、品管圈（QCC）。

非法行醫(yī)造成患者軀體健康損害的，醫(yī)學(xué)會不予受理醫(yī)療事故鑒定。

醫(yī)生將采取的治療方法、效果、可能出現(xiàn)的問題，最大限度的了解和知情。

同樣的人，由于各自從事的社會職業(yè)不同、各自家庭生活習(xí)慣的差異，會出現(xiàn)帶有自己職業(yè)特點的行為特征，患有與自己職業(yè)有關(guān)的疾病。

醫(yī)療文書不是法律文書，往往沒有法律性質(zhì)。

醫(yī)療質(zhì)量管理工具不包括質(zhì)量環(huán)（PDCA）。

良好的醫(yī)療作風(fēng)可以減少誤診、提高醫(yī)療質(zhì)量。

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員開展（）等相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)和考核。