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你可能感興趣的試題
A、應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過(guò)程記錄。
B、應(yīng)對(duì)清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測(cè)和定期監(jiān)測(cè)進(jìn)行記錄。
C、應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。
D、記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng)≥12個(gè)月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng)≥2年。
E、記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個(gè)月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。
A、護(hù)理
B、醫(yī)院感染管理
C、供應(yīng)室
D、后勤
E、以上都是
A、物理監(jiān)測(cè)
B、化學(xué)監(jiān)測(cè)
C、生物監(jiān)測(cè)
D、B-D試驗(yàn)
A、物品由污到潔，不交叉、不逆流
B、空氣流向由潔到污
C、去污區(qū)保持相對(duì)正壓
D、檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓
E、去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓
A、新安裝的滅菌器
B、移位后的滅菌器
C、維修后的滅菌器
D、大修后的滅菌器
E、斷電后的滅菌器
A、立即通知使用部門(mén)停止使用
B、盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時(shí)分析不合格的原因
C、通知使用部門(mén)對(duì)已使用該期間無(wú)菌物品的病人進(jìn)行密切觀察
D、檢查滅菌過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
E、改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用
A、滅菌器編號(hào)
B、滅菌批次
C、滅菌日期
D、失效日期
E、物品名稱(chēng)和檢查包裝者的名稱(chēng)
A、一用一清洗
B、無(wú)污漬
C、燈光檢查無(wú)破損
D、使用次數(shù)無(wú)限制
E、記錄使用次數(shù)
A、堿性清潔劑
B、中性清潔劑
C、酸性清潔劑
D、酶清潔劑
E、以上都正確
最新試題
通常情況下，對(duì)于回收污染器械的用具，每次使用后以下做法中不必要的是：（）。
在醫(yī)療器械清洗消毒器的機(jī)械清洗中，清洗階段的清洗時(shí)間是以（）。
“包裝層間連接的結(jié)果?！?，叫做：（）
所謂的“包裝完好性”是指，包裝未受（）損壞的狀態(tài)。
BD測(cè)試是對(duì)多孔負(fù)載滅菌的滅菌器是否能成功去除空氣的測(cè)試，以下那項(xiàng)不是BD測(cè)試失敗的原因（）。
CSSD去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無(wú)菌物品存放區(qū)的每小時(shí)的換氣次數(shù)建議各自為：（）
壓力蒸汽滅菌器的“平衡時(shí)間”是指：（）
所謂的“閉合完好性”是指，閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙（）進(jìn)入的程度。
在復(fù)用醫(yī)療器械的滅菌中，最經(jīng)濟(jì)、最安全、最常用的滅菌方法是：（）
某醫(yī)院新建消毒供應(yīng)中心，在以下環(huán)境附近/周?chē)羞m合面積的情況下，應(yīng)將CSSD設(shè)立在（）的附近/周?chē)?/p>