A、應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄。
B、應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。
C、應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。
D、記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥12個(gè)月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥2年。
E、記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個(gè)月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。
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A、護(hù)理
B、醫(yī)院感染管理
C、供應(yīng)室
D、后勤
E、以上都是
A、物理監(jiān)測
B、化學(xué)監(jiān)測
C、生物監(jiān)測
D、B-D試驗(yàn)
A、物品由污到潔,不交叉、不逆流
B、空氣流向由潔到污
C、去污區(qū)保持相對正壓
D、檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓
E、去污區(qū)保持相對負(fù)壓
A、新安裝的滅菌器
B、移位后的滅菌器
C、維修后的滅菌器
D、大修后的滅菌器
E、斷電后的滅菌器
A、立即通知使用部門停止使用
B、盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,同時(shí)分析不合格的原因
C、通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察
D、檢查滅菌過程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
E、改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用
A、滅菌器編號(hào)
B、滅菌批次
C、滅菌日期
D、失效日期
E、物品名稱和檢查包裝者的名稱
A、一用一清洗
B、無污漬
C、燈光檢查無破損
D、使用次數(shù)無限制
E、記錄使用次數(shù)
A、堿性清潔劑
B、中性清潔劑
C、酸性清潔劑
D、酶清潔劑
E、以上都正確
A、為非漂白織物
B、包布除四邊外不應(yīng)有縫線,不應(yīng)縫補(bǔ)
C、初次使用前應(yīng)高溫洗滌,脫脂去漿、去色
D、應(yīng)有使用次數(shù)的記錄
E、應(yīng)符和GB/T19633的要求
A、注意安全防護(hù),戴口罩、手套、眼罩
B、消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配
C、正確選用和配制消毒劑
D、特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時(shí)間
E、盛放容器加蓋
最新試題
某醫(yī)院新建消毒供應(yīng)中心,在以下環(huán)境附近/周圍均有適合面積的情況下,應(yīng)將CSSD設(shè)立在()的附近/周圍。
以下的那個(gè)標(biāo)準(zhǔn)組織將LXWXH=600mm×300mm×300mm定義為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)滅菌籃筐的尺寸?()
對于CSSD對復(fù)用污染器械、器具和物品的回收,以下做法正確的是:()。
雙門結(jié)構(gòu)型的熱力清洗消毒器是()之間的物理屏障。
“用于關(guān)閉包裝而沒有形成密封的方法。例如反復(fù)折疊,以形成一彎曲路徑”,叫做:()
在以下清洗劑中,對無機(jī)物有較好的去除作用的是:()
“包裝層間連接的結(jié)果?!?,叫做:()
在以下微生物中,對化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是:()。
CSSD去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)的每小時(shí)的換氣次數(shù)建議各自為:()
關(guān)于有效氯的說法,以下那項(xiàng)描述是正確的:()。