A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
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A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
A.守信、比較守信、失信和嚴重失信四類
B.守信、警示、失信和嚴重失信四類
C.守信、警示、失信和一般失信四類
D.守信、嚴重警示、失信和嚴重失信四類
A.藥品零售企業(yè)的交易信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章及政策管理范圍之外的行為
B.藥品零售企業(yè)的交易信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)及政策管理范圍之外的行為
C.企業(yè)藥學技術人員基本信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章及政策管理范圍之外的行為
D.藥品零售企業(yè)的交易信息和監(jiān)督檢查基本信息
A.省藥品監(jiān)督管理部門
B.省人事工作監(jiān)督管理部門
C.市藥品監(jiān)督管理部門
D.市人事工作監(jiān)督管理部門
A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術職稱的藥學技術人員
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格以上技術職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術人員
C.具有藥師(含中藥師)以上技術職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術人員
D.具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學技術人員
A.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的執(zhí)業(yè)藥師
B.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的藥師
C.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)
D.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)及持證上崗的藥師
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.放射性藥品
A.處方藥
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.疫苗
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品零售連鎖門店
A.獨立購進藥品
B.按規(guī)定購進藥品
C.從特許人處購進藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質是()
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥品具有特殊性和普通性。