單項(xiàng)選擇題按照GSP的要求,可不設(shè)置倉(cāng)庫(kù)的企業(yè)為()。

A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品零售連鎖門店


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1.單項(xiàng)選擇題取得特許經(jīng)營(yíng)權(quán)的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)()。

A.獨(dú)立購(gòu)進(jìn)藥品
B.按規(guī)定購(gòu)進(jìn)藥品
C.從特許人處購(gòu)進(jìn)藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品

2.單項(xiàng)選擇題未取得藥品零售連鎖許可的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其(包括分支機(jī)構(gòu))()。

A.購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
B.全部購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
C.購(gòu)進(jìn)的部分藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
D.購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)部分責(zé)任

3.單項(xiàng)選擇題已取得藥品零售連鎖許可的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),各連鎖門店藥品由()。

A.總部統(tǒng)一配送
B.專人統(tǒng)一配送
C.獨(dú)立購(gòu)進(jìn)藥品
D.企業(yè)配送

4.單項(xiàng)選擇題深圳市藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)依法取得()。

A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
C.《藥品行業(yè)購(gòu)銷員證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作

5.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)的是()。

A.藥品零售企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人
B.藥品零售企業(yè)的法人
C.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

6.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)深圳市藥品零售企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)的監(jiān)督管理工作部門是()。

A.縣藥品監(jiān)督管理部門
B.市藥品監(jiān)督管理部門
C.廣東省藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門

7.單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)管理辦法》適用于()。

A.深圳市藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
B.深圳市藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
C.深圳市經(jīng)營(yíng)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
D.深圳市經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品

8.單項(xiàng)選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)管理辦法》施行的時(shí)間是()。

A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2006-11-1]
D.[2007-5-1]

9.單項(xiàng)選擇題除治療需要外,醫(yī)師不得開具()。

A.普通處方
B.急診處方
C.兒科處方
D.特殊管理藥品處方

10.單項(xiàng)選擇題除治療需要外,醫(yī)師不得開具()。

A.普通處方
B.急診處方
C.兒科處方
D.精神藥品處方

最新試題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型:判斷題