A.隨機引物體外重組法需用DNA酶消化模板鏈產生隨機大小片段
B.DNA重組技術可用超聲波切割產生不同的DNA小片段
C.連續(xù)易錯PCR方法中調整4種dNTP的濃度可提高突變率
D.相對于定點突變,篩選正向突變難度加大E交錯延伸PCR主要特點是將PCR中的退火和延伸合二為一
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A.改變酶的別構調節(jié)能力
B.提高酶的最適溫度
C.改變酶對輔酶的要求
D.改變酶的催化功能
E.提高酶的活性
A.首先要將突變基因克隆到突變載體
B.需要使用連接酶封閉缺口
C.突變位點位于載體上
D.保真度比重組PCR定點突變要高
E.含有突變位點的重組載體可轉化大腸桿菌體內進行擴增
A.第一輪PCR擴增的是同一條DNA模版鏈
B.第二輪PCR擴增的不是同一條DNA模板鏈
C.需要RNA作為引物
D.一定要使用TaqDNA高保真酶進行擴增
E.最后一輪PCR不需引物即可進行擴增
A.人工模擬酶的構成條件包括識別底物的分子結構和催化基團
B.選擇修飾劑要求對蛋白質的吸附有良好的生物相容性和水溶性
C.抗體酶可用于制備特殊催化劑
D.分子印跡酶是通過分子印跡技術產生的具有催化能力的聚合物
E.抗體酶的催化反應類型不包括轉?;磻?/p>
A.改變活性部位的結構
B.提高生物活性
C.增強酶的穩(wěn)定性
D.降低藥物類酶的抗原性
E.提高酶的最適溫度
A.抗體酶既是抗體也是酶
B.抗體酶特異性比天然酶高
C.抗體酶主要來自IgG抗體分子
D.抗體酶的設計主要以過渡態(tài)理論和免疫學原理為依據
E.抗體酶的催化活性比天然酶低
A.最適PH升高
B.熱穩(wěn)定性降低
C.生物活性降低
D.半衰期延長
E.選擇修飾劑時要求修飾劑具有較小的相對分子質量
A.通過非共價鍵將大分子連接到酶分子的表面
B.通過共價鍵將大分子連接到酶分子的表面
C.PEG是常用的修飾劑
D.常見修飾方法有戊二醛法疊氮法琥珀酸法等
E.在實際的化學修飾過程中多采用單甲氧基聚乙二醇的衍生物
A.發(fā)生共價鍵的化學改變
B.通過主鏈的切割、剪接和側鏈基團的化學修飾對酶蛋白進行分子改造
C.修飾反應一般選擇在酶穩(wěn)定的條件下進行
D.只有具有極性的氨基酸殘基的側鏈基團才能進行化學修飾
E.絕大多數酶經過化學修飾后,最大反應速度Vmax會降低
A.丁二酮
B.水溶性碳化二亞胺
C.2,4-二硝基氟苯
D.DTT
E.碘乙酰胺