A.人工模擬酶的構(gòu)成條件包括識(shí)別底物的分子結(jié)構(gòu)和催化基團(tuán)
B.選擇修飾劑要求對(duì)蛋白質(zhì)的吸附有良好的生物相容性和水溶性
C.抗體酶可用于制備特殊催化劑
D.分子印跡酶是通過分子印跡技術(shù)產(chǎn)生的具有催化能力的聚合物
E.抗體酶的催化反應(yīng)類型不包括轉(zhuǎn)酰基反應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.改變活性部位的結(jié)構(gòu)
B.提高生物活性
C.增強(qiáng)酶的穩(wěn)定性
D.降低藥物類酶的抗原性
E.提高酶的最適溫度
A.抗體酶既是抗體也是酶
B.抗體酶特異性比天然酶高
C.抗體酶主要來自IgG抗體分子
D.抗體酶的設(shè)計(jì)主要以過渡態(tài)理論和免疫學(xué)原理為依據(jù)
E.抗體酶的催化活性比天然酶低
A.最適PH升高
B.熱穩(wěn)定性降低
C.生物活性降低
D.半衰期延長(zhǎng)
E.選擇修飾劑時(shí)要求修飾劑具有較小的相對(duì)分子質(zhì)量
A.通過非共價(jià)鍵將大分子連接到酶分子的表面
B.通過共價(jià)鍵將大分子連接到酶分子的表面
C.PEG是常用的修飾劑
D.常見修飾方法有戊二醛法疊氮法琥珀酸法等
E.在實(shí)際的化學(xué)修飾過程中多采用單甲氧基聚乙二醇的衍生物
A.發(fā)生共價(jià)鍵的化學(xué)改變
B.通過主鏈的切割、剪接和側(cè)鏈基團(tuán)的化學(xué)修飾對(duì)酶蛋白進(jìn)行分子改造
C.修飾反應(yīng)一般選擇在酶穩(wěn)定的條件下進(jìn)行
D.只有具有極性的氨基酸殘基的側(cè)鏈基團(tuán)才能進(jìn)行化學(xué)修飾
E.絕大多數(shù)酶經(jīng)過化學(xué)修飾后，最大反應(yīng)速度Vmax會(huì)降低
A.丁二酮
B.水溶性碳化二亞胺
C.2，4－二硝基氟苯
D.DTT
E.碘乙酰胺
A.苯乙二醛
B.四硝基甲烷
C.水溶性碳化二亞胺
D.巰基乙醇E丁二酮
A.都有很高特異性
B.反應(yīng)都可逆
C.反應(yīng)過程的結(jié)合階段二者沒區(qū)別
D.反應(yīng)過程的反應(yīng)階段相同
E.與抗體抗原反應(yīng)一樣抗體酶和底物的比例最適合時(shí)反應(yīng)速度最快
A.誘導(dǎo)法
B.拷貝法
C.化學(xué)修飾法
D.蛋白質(zhì)工程技術(shù)
E.共價(jià)抗原免疫法
A.能催化一些天然酶不能催化的反應(yīng)
B.有更高的專一
C.催化作用機(jī)制不同
D.穩(wěn)定性較低
E.催化機(jī)制有“鎖鑰學(xué)說”和“誘導(dǎo)契合學(xué)說”
最新試題
骨骼肌中的乳酸脫氫酶主要是（）
以酶原形式存在的是（）
酶蛋白磷酸化的位點(diǎn)是（）
酶在競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑存在時(shí)可以通過改變下列哪項(xiàng)實(shí)現(xiàn)對(duì)抑制強(qiáng)度的調(diào)節(jié)？（）
下列哪項(xiàng)與輔助因子的功能無關(guān)？（）
下列物質(zhì)中，屬于酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的是（）
關(guān)于別構(gòu)效應(yīng)劑，下列說法正確的是（）
膽堿酯酶的抑制劑是（）
下列酶中，催化的反應(yīng)與ATP無關(guān)的是（）
輔酶I能通過（），減輕放化療藥物的心肌毒性。