A.1支
B.2支
C.3支
D.5支
E.10支
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A.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
B.對(duì)壓力耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
C.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的炭疽桿菌的死亡情況判斷滅菌是否成功
D.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
E.對(duì)球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
A.≤8.0×1010/袋
B.≤8.0×1010/袋
C.≤9.0×1010/袋
D.≤9.0×1010/袋
E.≤9.0×1010/袋
A.1m,每半年檢查一次
B.1.5m,每半年檢查一次
C.1m,每一年檢查一次
D.1m,每季度檢查一次
E.1.5m,每一年檢查一次
A.每月1次
B.每兩月1次
C.每季度1次
D.每半年1次
E.每一年1次
A.<±1
B.<±2
C.<±3
D.<±5
E.<±10
A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
E.采血人員在從事采血活動(dòng)時(shí)采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動(dòng)時(shí)采樣
A.當(dāng)日庫存數(shù)的1%
B.當(dāng)日庫存數(shù)的5%
C.當(dāng)日庫存數(shù)的1%~5%
D.4袋/月
E.10袋/月
A.5個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
B.1個(gè)或2個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
C.2個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
D.3個(gè)或4個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
E.5個(gè)或6個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
A.≤1%
B.≤2%
C.≤2.5%
D.≤3%
E.≤5%
A.枸櫞酸
B.蒸餾水
C.生理鹽水
D.葡萄糖酸鈣
E.血液保存液
最新試題
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞甘油含量標(biāo)準(zhǔn)()。
質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法,檢查頻率是()。
檢測(cè)時(shí)應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包中心部位置,需放置()。
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞體外溶血試驗(yàn)血紅蛋白增加率應(yīng)()。
滅菌后,隨物品取出生物指示劑,接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上,培養(yǎng)的溫度和時(shí)間是()。
一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時(shí)間后,觀察血袋表面有無真菌生長。其培養(yǎng)時(shí)間為()。
成分離心機(jī)離心時(shí)間檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是()。
洗滌紅細(xì)胞紅細(xì)胞回收率的標(biāo)準(zhǔn)()。
壓力蒸汽滅菌器中,消毒物品的裝放要求不正確的是()。
采血前獻(xiàn)血者手臂消毒的時(shí)間和皮膚消毒范圍應(yīng)為()。