單項(xiàng)選擇題單采少白血小板的紅細(xì)胞的混入量應(yīng)（）。

A.≤8.0×1010/袋
B.≤8.0×1010/袋
C.≤9.0×1010/袋
D.≤9.0×1010/袋
E.≤9.0×1010/袋


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1.單項(xiàng)選擇題紫外線燈紫外光強(qiáng)度檢查，紫外光強(qiáng)度：≥70μW/cm2，用紫外光強(qiáng)度儀檢測紫外線燈的紫外線光強(qiáng)度，檢測距離和頻率為（）。

A.1m，每半年檢查一次
B.1.5m，每半年檢查一次
C.1m，每一年檢查一次
D.1m，每季度檢查一次
E.1.5m，每一年檢查一次

2.單項(xiàng)選擇題凈化臺/室質(zhì)量檢查，檢查頻率為（）。

A.每月1次
B.每兩月1次
C.每季度1次
D.每半年1次
E.每一年1次

4.單項(xiàng)選擇題采血、成分制備人員手的細(xì)菌采樣時(shí)間（）。

A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動后采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動后采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動前采樣
E.采血人員在從事采血活動時(shí)采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動時(shí)采樣

5.單項(xiàng)選擇題新鮮冰凍血漿抽檢用于血漿蛋白含量測定的袋數(shù)是（）。

A.當(dāng)日庫存數(shù)的1％
B.當(dāng)日庫存數(shù)的5％
C.當(dāng)日庫存數(shù)的1％～5％
D.4袋/月
E.10袋/月

6.單項(xiàng)選擇題空氣細(xì)菌菌落總數(shù)檢查，將采樣后的平板于30～35℃培養(yǎng)24小時(shí)后觀察結(jié)果，求出（）。

A.5個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
B.1個(gè)或2個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
C.2個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
D.3個(gè)或4個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
E.5個(gè)或6個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)

7.單項(xiàng)選擇題冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞白細(xì)胞殘余量（）。

A.≤1％
B.≤2％
C.≤2.5％
D.≤3％
E.≤5％

10.單項(xiàng)選擇題洗滌紅細(xì)胞抽檢頻率（袋/月）是（）。

A.2袋
B.3袋
C.4袋
D.5袋
E.6袋

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懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞血袋上采血管合格的標(biāo)準(zhǔn)為（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

檢測時(shí)應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包中心部位置，需放置（）。

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成分離心機(jī)離心溫度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。

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一次性使用血袋的熱原檢查方法是（）。

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對懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)簽、外觀、容量、血細(xì)胞比容質(zhì)量檢查時(shí)，抽檢數(shù)為（）。

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濃縮少白紅細(xì)胞的容量標(biāo)準(zhǔn)、檢查頻率和檢查數(shù)量分別是（）。

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儲血設(shè)備質(zhì)量控制檢測方法室使用經(jīng)計(jì)量部門標(biāo)定的溫差電偶溫度計(jì)測定儲血設(shè)備的溫度，溫差電偶溫度計(jì)的精確度為（）

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壓力蒸汽滅菌器中，消毒物品的裝放要求不正確的是（）。

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質(zhì)量控制室對壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用生物指示劑法，檢查頻率是（）。

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除評價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。

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