A.質(zhì)量記錄可以作為規(guī)范員工工作的規(guī)定
B.質(zhì)量記錄可以證實血液產(chǎn)品的質(zhì)量滿足規(guī)定的要求
C.質(zhì)量記錄是實現(xiàn)血液產(chǎn)品質(zhì)量可追溯的前提
D.質(zhì)量記錄可以通過質(zhì)量記錄找出質(zhì)量管理體系中的薄弱環(huán)節(jié),發(fā)現(xiàn)不合格的因素
E.質(zhì)量記錄為可能發(fā)生的法律問題提供證據(jù)
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A.標準應(yīng)盡可能操作簡便
B.保持標準的先進性
C.使標準具有合理性
D.標準具備現(xiàn)實性
E.標準應(yīng)能配套使用
A.德、能、體、效
B.德、勤、體、績
C.體、能、績、效
D.德、能、體、績
E.德、能、勤、績
A.證明產(chǎn)品、過程符合要求
B.確保質(zhì)量管理體系有效運行
C.提供采取糾正措施和預(yù)防措施的信息
D.提供保持和改進質(zhì)量管理體系的信息
E.有利于產(chǎn)品的標識和可追溯性
A.Shewhart
B.Taylor
C.1evy
D.Jennings
E.Deming
A.應(yīng)建立、實施記錄管理程序和檔案管理程序
B.可以證實質(zhì)量體系有效運行并滿足特定的質(zhì)量標準
C.記錄必須完整,保證其可追溯性
D.記錄檔案保存期限應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定
E.記錄應(yīng)集中保管,建立檢索系統(tǒng),供隨時檢索、借閱
A.一種解決特定產(chǎn)品、項目或合同的特殊要求的有效工具
B.編制和實施質(zhì)量計劃,有利于實現(xiàn)規(guī)定的目標和合同要求
C.致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量計劃可用于監(jiān)控和評定質(zhì)量要求的符合性
E.質(zhì)量計劃的編制過程,是對管理程序和資源利用的協(xié)調(diào)和優(yōu)化過程
A.封面
B.目錄
C.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標
D.組織機構(gòu)、職責和權(quán)限的描述
E.質(zhì)量管理體系范圍,包括刪減的細節(jié)和合理性
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
A.指定并保持組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標
B.確保資源的獲得
C.進行內(nèi)部審核
D.進行管理評審
E.確保整個組織關(guān)注顧客要求
A.質(zhì)量承諾應(yīng)與質(zhì)量方針、質(zhì)量目標相一致
B.立足于本組織的實際情況,不必與同行攀比
C.其內(nèi)容應(yīng)具體、可操作、可檢查
D.承諾必須兌現(xiàn)
E.質(zhì)量承諾的內(nèi)容可包括對服務(wù)的承諾、對產(chǎn)品質(zhì)量的承諾、對貫徹標準的承諾等多個方面
最新試題
適合的SOP應(yīng)滿足下列要求,但不包括()。
全面質(zhì)量管理概念提出的年代是()。
通常指對某些具體管理工作的方法和要求()。
質(zhì)量管理體系文件采用電子媒體有其突出的優(yōu)點,其中不包括()。
采供血機構(gòu)和臨床用血醫(yī)院,需對員工進行職業(yè)培訓和繼續(xù)教育工作,其中()。
ISO9001:2008標準對質(zhì)量方針的要求中不包括()。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標準進行分級,不準確的闡述是()。
質(zhì)量管理體系文件中編寫量最大的通常是()。
致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力,即為()。
質(zhì)量管理體系是指建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標并實現(xiàn)這些目標的一組相互關(guān)聯(lián)和相互作用的要素,質(zhì)量管理體系是由四個要素構(gòu)成的,以下選項中哪項是不正確的()。