單項(xiàng)選擇題單室模型藥物,單次靜脈注射消除速率常數(shù)為0.2h,問清除該藥99%需要多少時間()

A.6小時
B.12.5小時
C.23小時
D.26小時
E.46小時


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的()

A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃排空速率增加時,多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜

2.單項(xiàng)選擇題以下哪條不是被動擴(kuò)散特征()

A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)

3.單項(xiàng)選擇題下面哪類藥物一般與清蛋白結(jié)合作用較強(qiáng)()

A.弱堿性藥物
B.強(qiáng)堿性藥物
C.弱酸性藥物
D.強(qiáng)酸性藥物
E.中性藥物

4.單項(xiàng)選擇題隨機(jī)試驗(yàn)的目的是為了()

A.方便
B.增加樣本量
C.減小誤差
D.操作簡易
E.以上均不是

5.單項(xiàng)選擇題下面哪一類藥物容易透過脂膜()

A.親水小分子
B.親脂小分子
C.親水大分子
D.親脂大分子
E.難溶性藥物

6.單項(xiàng)選擇題吸收速率常數(shù)(Ka)增大,則藥物達(dá)峰時間()

A.延長
B.縮短
C.不變
D.無相關(guān)性
E.劑量的確定

7.單項(xiàng)選擇題藥物的劑量效應(yīng)曲線為()

A.不對稱的S形曲線
B.對稱的S形曲線
C.不對稱的折線
D.對稱的折線
E.不規(guī)則型曲線

8.單項(xiàng)選擇題維拉帕米與其他藥合用使代謝受阻,致血藥濃度升高,毒性增加是由于()

A.維拉帕米抑制P450肝藥酶
B.P450酶促進(jìn)維拉帕米的代謝
C.其他藥可影響維拉帕米的排泄
D.維拉帕米血藥濃度為非線性動力學(xué)
E.維拉帕米半衰期長,可影響其他藥的代謝

9.單項(xiàng)選擇題能使阿昔洛韋排泄減慢半衰期延長的藥是()

A.青霉素
B.紅霉素
C.慶大霉素
D.丙磺舒
E.氨茶堿

10.單項(xiàng)選擇題紅霉素與氨茶堿口服發(fā)生藥物相互作用的原因是()

A.紅霉素抑制氨茶堿吸收
B.氨茶堿抑制紅霉素吸收
C.紅霉素抑制肝藥酶影響茶堿代謝
D.氨茶堿抑制肝藥酶影響紅霉素代謝
E.紅霉素抗菌作用減弱