單項(xiàng)選擇題吸收速率常數(shù)（Ka）增大，則藥物達(dá)峰時(shí)間（）

A.延長(zhǎng)
B.縮短
C.不變
D.無(wú)相關(guān)性
E.劑量的確定


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的劑量效應(yīng)曲線為（）

A.不對(duì)稱的S形曲線
B.對(duì)稱的S形曲線
C.不對(duì)稱的折線
D.對(duì)稱的折線
E.不規(guī)則型曲線

2.單項(xiàng)選擇題維拉帕米與其他藥合用使代謝受阻，致血藥濃度升高，毒性增加是由于（）

A.維拉帕米抑制P450肝藥酶
B.P450酶促進(jìn)維拉帕米的代謝
C.其他藥可影響維拉帕米的排泄
D.維拉帕米血藥濃度為非線性動(dòng)力學(xué)
E.維拉帕米半衰期長(zhǎng)，可影響其他藥的代謝

3.單項(xiàng)選擇題能使阿昔洛韋排泄減慢半衰期延長(zhǎng)的藥是（）

A.青霉素
B.紅霉素
C.慶大霉素
D.丙磺舒
E.氨茶堿

4.單項(xiàng)選擇題紅霉素與氨茶堿口服發(fā)生藥物相互作用的原因是（）

A.紅霉素抑制氨茶堿吸收
B.氨茶堿抑制紅霉素吸收
C.紅霉素抑制肝藥酶影響茶堿代謝
D.氨茶堿抑制肝藥酶影響紅霉素代謝
E.紅霉素抗菌作用減弱

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于全身作用栓劑作用特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.栓劑的pH及直腸環(huán)境的pH對(duì)藥物的解離度和藥物吸收有影響
B.藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少
C.藥物的溶解度、粒徑等性質(zhì)對(duì)栓劑的釋放、吸收有影響
D.栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對(duì)藥物的首過效應(yīng)
E.適用于不能或不愿口服的患者

6.單項(xiàng)選擇題不能作注射劑溶媒的是（）

A.注射用水
B.注射用油
C.甘油
D.丙二醇
E.二甲基亞砜

7.單項(xiàng)選擇題不能除去熱原的方法是（）

A.100℃加熱
B.酸堿法
C.吸附法
D.離子交換法
E.凝膠過濾法

8.單項(xiàng)選擇題不能增加藥物溶解度的方法是（）

A.加入助溶劑
B.增加藥物的量
C.制成鹽類
D.應(yīng)用潛溶劑
E.應(yīng)用增溶劑

9.單項(xiàng)選擇題不是混懸劑常用助懸劑的是（）

A.甘油
B.甲基纖維素
C.硅皂土
D.羧甲基纖維素
E.乙醇

10.單項(xiàng)選擇題表面活性劑不具有（）

A.增溶作用
B.助溶作用
C.潤(rùn)濕作用
D.乳化作用
E.起泡作用