單項選擇題患者女,20歲。6歲時偶然發(fā)現(xiàn)下唇有點狀黑斑,隨年齡增長漸增多增大,10歲時左手指相繼出現(xiàn)棕褐色斑點,16歲時因經(jīng)常腹部不適,用多種藥物治療無效。胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)空腸腔內多發(fā)性息肉。下面不符合該病的診斷是()
A.口周、唇部及口腔黏膜有褐色黑色斑點
B.胃腸道息肉
C.組織病理示皮膚表皮基底層、棘層色素增加
D.息肉常為腺瘤,可惡變
E.癲癇
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題患兒,男,165天,因"頻發(fā)的四肢抽搐2周"入院,每次發(fā)作前無明顯誘因,發(fā)作形式為嬰兒痙攣樣;母孕期無家禽接觸史,現(xiàn)智力發(fā)育與同齡兒相似,家族中無遺傳病史記載。查體:T36.3℃,體重7.5kg,身高75cm,眼距增寬明顯,前胸見大小不等、散在分布色素脫失斑5處,與周邊皮膚分界清楚;神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性體征。血常規(guī)、腦脊液檢查正常。頭顱CT:側腦室旁見散在鈣化灶。該病診斷是()
A.系統(tǒng)性硬化癥
B.毛發(fā)上皮瘤
C.結節(jié)性硬化癥
D.癲癇
E.毛囊角化病
2.單項選擇題患兒,男,165天,因"頻發(fā)的四肢抽搐2周"入院,每次發(fā)作前無明顯誘因,發(fā)作形式為嬰兒痙攣樣;母孕期無家禽接觸史,現(xiàn)智力發(fā)育與同齡兒相似,家族中無遺傳病史記載。查體:T36.3℃,體重7.5kg,身高75cm,眼距增寬明顯,前胸見大小不等、散在分布色素脫失斑5處,與周邊皮膚分界清楚;神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性體征。血常規(guī)、腦脊液檢查正常。頭顱CT:側腦室旁見散在鈣化灶。該病的遺傳方式是()
A.常染色體隱性遺傳
B.X連鎖遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.多基因遺傳
E.Y連鎖遺傳
3.單項選擇題患兒,男,165天,因"頻發(fā)的四肢抽搐2周"入院,每次發(fā)作前無明顯誘因,發(fā)作形式為嬰兒痙攣樣;母孕期無家禽接觸史,現(xiàn)智力發(fā)育與同齡兒相似,家族中無遺傳病史記載。查體:T36.3℃,體重7.5kg,身高75cm,眼距增寬明顯,前胸見大小不等、散在分布色素脫失斑5處,與周邊皮膚分界清楚;神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性體征。血常規(guī)、腦脊液檢查正常。頭顱CT:側腦室旁見散在鈣化灶。下面哪一個不是該病皮損的特征性損害()
A.面部血管纖維瘤
B.甲周纖維瘤
C.鮫魚皮斑
D.卵圓形或葉狀白斑
E.表皮痣
4.單項選擇題女,4個月齡?;純撼錾蟛痪檬肿愠霈F(xiàn)水皰,以關節(jié)和摩擦部位為著,摩擦后加重?;純撼錾?。母孕期無感染及服藥史,父母非近親結婚。家族中無類似疾病。體檢:生長發(fā)育良好,生命體征正常,頭顱及耳鼻檢查無異常,頸無抵抗,心、肺、腹部檢查無異常,口唇周圍及手足皮膚可見大小不等透亮水皰,直徑約1~2cm。該病透射電鏡下皮膚松解發(fā)生于表皮基底細胞下部。該病通常又分為哪幾種類型()
A.局限型
B.泛發(fā)型
C.斑駁型
D.致死型
E.包括A、B、C
5.單項選擇題女,4個月齡。患兒出生后不久手足出現(xiàn)水皰,以關節(jié)和摩擦部位為著,摩擦后加重。患兒出生正常。母孕期無感染及服藥史,父母非近親結婚。家族中無類似疾病。體檢:生長發(fā)育良好,生命體征正常,頭顱及耳鼻檢查無異常,頸無抵抗,心、肺、腹部檢查無異常,口唇周圍及手足皮膚可見大小不等透亮水皰,直徑約1~2cm。該病透射電鏡下皮膚松解發(fā)生于表皮基底細胞下部。該病的描述下面不正確的是()
A.是一類角蛋白疾病
B.水皰發(fā)生在透明板內
C.內臟很少受累
D.通常由角蛋白5和角蛋白14的基因突變所致
E.該病多為常染色體顯性遺傳
6.單項選擇題女,4個月齡?;純撼錾蟛痪檬肿愠霈F(xiàn)水皰,以關節(jié)和摩擦部位為著,摩擦后加重?;純撼錾!D冈衅跓o感染及服藥史,父母非近親結婚。家族中無類似疾病。體檢:生長發(fā)育良好,生命體征正常,頭顱及耳鼻檢查無異常,頸無抵抗,心、肺、腹部檢查無異常,口唇周圍及手足皮膚可見大小不等透亮水皰,直徑約1~2cm。該病透射電鏡下皮膚松解發(fā)生于表皮基底細胞下部。該病屬于遺傳性大皰性表皮松解癥(EB)的哪一類型()
A.單純型EBS
B.交界型EBC
C.半橋粒型EBD
D.常染色體顯性遺傳的DEB
E.常染色體隱性遺傳的DEB
7.單項選擇題患者男,53歲。22歲時掌跖部出現(xiàn)角質丘疹,質地堅硬,部分皮疹已剝除或自行脫落呈噴火形凹陷。隨年齡增長皮損逐漸增多?;颊呒易逯杏?人患病。近1個月患者胸背部出現(xiàn)紅斑鱗屑性皮疹,刮除表面鱗屑可見薄膜現(xiàn)象和點狀出血。系統(tǒng)檢查無異常。該病所伴發(fā)疾病是()
A.副銀屑病
B.毛發(fā)紅糠疹
C.尋常型銀屑病
D.玫瑰糠疹
E.扁平苔蘚
8.單項選擇題患者男,53歲。22歲時掌跖部出現(xiàn)角質丘疹,質地堅硬,部分皮疹已剝除或自行脫落呈噴火形凹陷。隨年齡增長皮損逐漸增多。患者家族中有5人患病。近1個月患者胸背部出現(xiàn)紅斑鱗屑性皮疹,刮除表面鱗屑可見薄膜現(xiàn)象和點狀出血。系統(tǒng)檢查無異常。該原發(fā)病診斷是()
A.毛發(fā)紅糠疹
B.點狀掌跖角化病
C.可變性紅斑角化病
D.局限性肢端角化過度
E.進行性掌跖角化病
9.單項選擇題患者男,53歲。22歲時掌跖部出現(xiàn)角質丘疹,質地堅硬,部分皮疹已剝除或自行脫落呈噴火形凹陷。隨年齡增長皮損逐漸增多?;颊呒易逯杏?人患病。近1個月患者胸背部出現(xiàn)紅斑鱗屑性皮疹,刮除表面鱗屑可見薄膜現(xiàn)象和點狀出血。系統(tǒng)檢查無異常。下面哪種治療不適宜其伴發(fā)疾?。ǎ?/a>
A.外用糖皮質激素
B.外用維A酸霜
C.應用抗生素
D.應用糖皮質激素
E.應用角質促成劑
10.單項選擇題女,20歲。因掌跖皮膚出現(xiàn)紅斑、增厚18年伴部分末端指(趾)節(jié)畸形、潰瘍8年余。系統(tǒng)查體未見明顯異常。皮膚科檢查:手部見彌漫性紅斑、增厚伴手指畸形外觀,中指伸側有蜂窩狀凹陷。雙手拇指關節(jié)處見海星狀角化。雙足跖彌漫性角化增厚并有皸裂、糜爛伴惡臭,角化增厚邊緣附黃色厚鱗屑,第一趾和第二趾可見甲變形、甲分離和混濁。組織病理示:表皮明顯角化過度,顆粒層、棘層肥厚,表皮突延長,真皮可見少量炎性細胞浸潤,皮下脂肪組織大致正常。該病是由哪種蛋白的基因突變所引起()
A.角蛋白1
B.連接蛋白26
C.角蛋白9
D.跨膜蛋白
E.橋粒斑蛋白