單項(xiàng)選擇題阿司匹林（pKa=3.5）在pH6.5的小腸內(nèi)離子化與非離子化比率為（）

A.0.1
B.1
C.10
D.100
E.1000


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中離子化與非離子化比率為（）

A.10
B.1
C.0.1
D.0.01
E.0.001

2.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)方程可描述藥物的pKa、吸收部位的pH與離子和非離子性藥物比例的關(guān)系（）

A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbachs方程
C.Noyes-Whitney方程
D.Fick’s方程
E.Michealis-Menten方程

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在胃腸道內(nèi)代謝的描述錯(cuò)誤的是（）

A.腸液中的微生物可引起藥物代謝
B.胃腸道中的酸、堿性環(huán)境也可使藥物分解
C.整個(gè)胃腸道均存在代謝活性酶
D.直腸顯示出最大的酶代謝活性
E.藥物在胃腸道內(nèi)代謝稱為胃腸的首過(guò)作用

4.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況宜于空腹服藥（）

A.刺激性大的藥物
B.需要載體幫助轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物
C.在小腸中吸收好的藥物
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物
E.促進(jìn)擴(kuò)散吸收的藥物

5.單項(xiàng)選擇題胃內(nèi)容物的排出速率屬于下列哪種速率過(guò)程（）

A.零級(jí)速率過(guò)程
B.一級(jí)速率過(guò)程
C.二級(jí)速率過(guò)程
D.非線性速率過(guò)程
E.Higuchi速率過(guò)程

6.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物吸收的主要部位是（）

A.胃
B.小腸
C.大腸
D.盲腸
E.直腸

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的描述錯(cuò)誤的是（）

A.淋巴液流速比血液流速大得多
B.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)可避免在肝臟中的藥物代謝
C.淋巴毛細(xì)管的通透性比毛細(xì)血管高得多
D.血管通透性高的部位，淋巴液中藥物濃度較高
E.藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆的結(jié)合過(guò)程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)的平衡關(guān)系
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后易于通過(guò)血管壁向組織分布
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是藥物的一種貯存形式
E.藥物-血漿蛋白結(jié)合率對(duì)藥物組織分布影響很大

9.單項(xiàng)選擇題四環(huán)素在體內(nèi)易蓄積于哪種組織（）

A.結(jié)締組織
B.肌肉組織
C.骨骼組織
D.脂肪組織
E.內(nèi)臟組織

10.單項(xiàng)選擇題硫噴妥在體內(nèi)大量分布并蓄積于哪種組織（）

A.結(jié)締組織
B.肌肉組織
C.骨骼組織
D.脂肪組織
E.內(nèi)臟組織