A.淋巴液流速比血液流速大得多
B.淋巴轉運可避免在肝臟中的藥物代謝
C.淋巴毛細管的通透性比毛細血管高得多
D.血管通透性高的部位，淋巴液中藥物濃度較高
E.藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉運是被動擴散過程

A.藥物與血漿蛋白結合是一種可逆的結合過程
B.血漿中藥物的游離型和結合型之間保持著動態(tài)的平衡關系
C.藥物與血漿蛋白結合后易于通過血管壁向組織分布
D.藥物與血漿蛋白的結合是藥物的一種貯存形式
E.藥物-血漿蛋白結合率對藥物組織分布影響很大

A.結締組織
B.肌肉組織
C.骨骼組織
D.脂肪組織
E.內臟組織

A.結締組織
B.肌肉組織
C.骨骼組織
D.脂肪組織
E.內臟組織

A.皮膚
B.甲狀腺
C.肌肉
D.脂肪組織
E.結締組織

A.組織的血流量
B.細胞膜的透過性
C.組織液濃度
D.藥物-血漿蛋白結合率
E.藥物的蓄積

A.腸管>腳部>肺>肝臟
B.腳部>腸管>肺>肝臟
C.肝臟>肺>腸管>腳部
D.肺>肝臟>腸管>腳部
E.肺>腸管>肝臟>腳部

A.主動轉運
B.吞噬作用
C.組織結合
D.被動擴散
E.細胞內代謝

A.藥物與血漿蛋白結合不能通過腎小球濾過
B.藥物與血漿蛋白結合率高，排泄速度減慢
C.藥物與血漿蛋白結合率高，在體內的循環(huán)時間減少
D.藥物與血漿蛋白結合率低，可縮短藥物作用時間
E.藥物與血漿蛋白結合不能透過腎小球毛細血管的管壁

A.其在組織中的濃度比在血漿中游離藥物的濃度高
B.其在組織中的濃度比在血漿中游離藥物的濃度低
C.其在組織中的濃度與在血漿中游離藥物的濃度相等
D.其在組織中的濃度與在血漿中游離藥物的濃度無關
E.藥物全部在血液中不向組織分布