單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不是非共價(jià)鍵破壞造成的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性()

A.聚集
B.水解
C.宏觀沉淀
D.表面吸附
E.蛋白質(zhì)變性


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不是蛋白質(zhì)類藥物的一般理化性質(zhì)()

A.旋光性
B.紫外吸收
C.電學(xué)性質(zhì)
D.蛋白質(zhì)的兩性
E.蛋白質(zhì)的變性

2.單項(xiàng)選擇題制備滴丸劑時(shí)若冷凝液用液體石蠟,推測該滴丸的基質(zhì)為()

A.硬脂酸
B.氫化植物油
C.蟲蠟
D.單硬脂酸甘油酯
E.聚乙二醇6000

3.單項(xiàng)選擇題散劑的制備流程正確的是()

A.粉碎→混合→過篩→分劑量→包裝
B.過篩→粉碎→混合→分劑量→包裝
C.粉碎→過篩→分劑量→混合→包裝
D.粉碎→過篩→混合→分劑量→包裝
E.混合→粉碎→過篩→分劑量→包裝

4.單項(xiàng)選擇題痱子粉屬于以下哪種劑型()

A.散劑
B.顆粒劑
C.搽劑
D.滴丸劑
E.微囊

5.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)不是散劑的優(yōu)點(diǎn)()

A.容易分散
B.作用迅速
C.組方靈活
D.味道明顯
E.制備方便

6.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)是固體分散體的緩釋原理()

A.載體材料使藥物以分子、膠體、無定形和微晶狀態(tài)分散
B.載體材料提高藥物的可潤濕性
C.載體材料保證藥物的高度分散性,并對藥物有抑晶性
D.載體材料形成網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu),藥物以分子或微晶狀態(tài)分散于骨架內(nèi)
E.載體材料對藥物的溶出有促進(jìn)作用

7.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)是制備固體分散體的難溶性載體材料()

A.EC
B.CAP
C.HPMCP
D.PVP
E.PEG

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于溶出速率的說法錯(cuò)誤的是()

A.溶出速率與藥物粒子的表面積成正比
B.與藥物的溶解度成正比
C.與藥物在溶出介質(zhì)中的濃度梯度成正比
D.與藥物粒徑成正比
E.與藥物在介質(zhì)內(nèi)的擴(kuò)散系數(shù)成正比

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于固體劑型的吸收過程下列哪個(gè)說法是錯(cuò)誤的()

A.吸收過程是:固體制劑→溶出→崩解→吸收
B.藥物從制劑中釋放、溶出的過程是以劑型因素為主
C.藥物通過生物膜吸收的過程是以生理因素為主
D.通常藥物的吸收量正比于溶出量
E.溶出過程和吸收過程是密切相關(guān)的

10.單項(xiàng)選擇題有關(guān)眼膏劑的制備錯(cuò)誤的是()

A.揮發(fā)性藥物加入時(shí),熔化基質(zhì)的溫度應(yīng)小于50℃
B.不溶性藥物應(yīng)預(yù)先粉碎成能通過九號篩的極細(xì)粉
C.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑需加抑菌劑并按無菌操作配制
D.眼膏劑的包裝容器應(yīng)緊密,易于防止污染
E.眼膏劑包裝量不宜過多,以每容器2-5g為宜