A.粉碎→混合→過篩→分劑量→包裝
B.過篩→粉碎→混合→分劑量→包裝
C.粉碎→過篩→分劑量→混合→包裝
D.粉碎→過篩→混合→分劑量→包裝
E.混合→粉碎→過篩→分劑量→包裝
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A.散劑
B.顆粒劑
C.搽劑
D.滴丸劑
E.微囊
A.容易分散
B.作用迅速
C.組方靈活
D.味道明顯
E.制備方便
A.載體材料使藥物以分子、膠體、無定形和微晶狀態(tài)分散
B.載體材料提高藥物的可潤濕性
C.載體材料保證藥物的高度分散性,并對藥物有抑晶性
D.載體材料形成網(wǎng)狀骨架結構,藥物以分子或微晶狀態(tài)分散于骨架內
E.載體材料對藥物的溶出有促進作用
A.EC
B.CAP
C.HPMCP
D.PVP
E.PEG
A.溶出速率與藥物粒子的表面積成正比
B.與藥物的溶解度成正比
C.與藥物在溶出介質中的濃度梯度成正比
D.與藥物粒徑成正比
E.與藥物在介質內的擴散系數(shù)成正比
A.吸收過程是:固體制劑→溶出→崩解→吸收
B.藥物從制劑中釋放、溶出的過程是以劑型因素為主
C.藥物通過生物膜吸收的過程是以生理因素為主
D.通常藥物的吸收量正比于溶出量
E.溶出過程和吸收過程是密切相關的
A.揮發(fā)性藥物加入時,熔化基質的溫度應小于50℃
B.不溶性藥物應預先粉碎成能通過九號篩的極細粉
C.用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑需加抑菌劑并按無菌操作配制
D.眼膏劑的包裝容器應緊密,易于防止污染
E.眼膏劑包裝量不宜過多,以每容器2-5g為宜
A.3:3:4
B.5:3:2
C.6:2:2
D.7:2:1
E.8:1:1
A.眼膏劑指藥物與適宜的基質制成供眼用的膏狀制劑
B.眼膏劑應均勻細膩、稠度適宜、易涂布于眼部
C.眼膏劑的制備條件與一般軟膏劑相同
D.眼膏劑應對眼部無刺激性
E.眼膏劑的微生物限度檢查應符合藥典規(guī)定
A.潤滑無刺激
B.對皮膚有保護作用
C.對皮膚有軟化作用
D.可與創(chuàng)面滲出物混合
E.疏水性大