A.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)
B.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證
C.病歷號(hào)、疾病名稱
D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量
E.處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.3
B.5
C.7
D.15
E.30
A.由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其印鑒卡
C.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng);造成嚴(yán)重后果的,吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū);構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)其印鑒卡
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的,應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車(chē)運(yùn)輸
B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明
C.托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸手續(xù),應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人
D.承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本,并檢查貨物包裝
E.承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明正本,以備查驗(yàn)
A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
B.專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜
C.專(zhuān)庫(kù)和專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理
D.應(yīng)當(dāng)配備專(zhuān)(兼)職人負(fù)責(zé)管理工作,并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用賬冊(cè)
E.藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收,出庫(kù)雙人復(fù)核,做到賬物相符
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.第一類(lèi)精神藥品
E.美沙酮或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
A.臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品時(shí)
B.持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品準(zhǔn)許證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑
E.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不得對(duì)外銷(xiāo)售
A.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師
E.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的醫(yī)師
A.有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員
B.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施
E.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的管理制度
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
注射劑和非處方藥()
未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()