A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
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A.3
B.5
C.7
D.15
E.30
A.由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其印鑒卡
C.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其印鑒卡
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車(chē)運(yùn)輸
B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明
C.托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人
D.承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本，并檢查貨物包裝
E.承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明正本，以備查驗(yàn)
A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
B.專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜
C.專(zhuān)庫(kù)和專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理
D.應(yīng)當(dāng)配備專(zhuān)（兼）職人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用賬冊(cè)
E.藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)雙人復(fù)核，做到賬物相符
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.第一類(lèi)精神藥品
E.美沙酮或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
A.臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品時(shí)
B.持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品準(zhǔn)許證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑
E.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得對(duì)外銷(xiāo)售
A.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師
E.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)并考核合格的醫(yī)師
A.有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員
B.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施
E.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的管理制度
A.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品許可證》
B.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注冊(cè)證》
C.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品準(zhǔn)許證》
D.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用卡》
E.《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的（）
查處方（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
麻醉藥品片劑處方限量為（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）