單項(xiàng)選擇題下列屬于毒性藥品的是()

A.阿片
B.嗎啡
C.咖啡因
D.阿普唑侖
E.阿托品


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院對(duì)藥品實(shí)行的管理辦法是()

A."專人管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
B."專人管理,專冊(cè)統(tǒng)計(jì)"
C."金額管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
D."專柜加鎖,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
E."分類管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"

2.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品的"五專管理"是()

A.專人保管、專人驗(yàn)收、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
B.專人保管、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
C.專人驗(yàn)收、專柜加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
D.專人保管、專庫(kù)加鎖、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)、專用處方
E.專人保管、專柜加鎖、專賬登記、專用記錄、專用處方

3.單項(xiàng)選擇題外購(gòu)藥品的入庫(kù)驗(yàn)收不包括()

A.數(shù)量點(diǎn)收
B.包裝檢查
C.標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)藥品有效期的檢查
D.批準(zhǔn)文號(hào)的核查
E.原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題"三無(wú)"藥品是指()

A.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
B.無(wú)廣告批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo),無(wú)廠牌
C.無(wú)生產(chǎn)許可證、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
D.無(wú)包裝、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
E.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)說(shuō)明書(shū)

5.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)部的工作模式是()

A.全程化藥學(xué)服務(wù)
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性
C.經(jīng)濟(jì)管理性
D.咨詢指導(dǎo)性
E.專業(yè)技術(shù)性

6.單項(xiàng)選擇題藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則不包括()

A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識(shí)和技術(shù)
B.為藥學(xué)職業(yè)帶來(lái)信任和榮譽(yù)
C.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品

7.單項(xiàng)選擇題臨床藥學(xué)的工作模式是()

A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識(shí)和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務(wù)型逐漸向確保供應(yīng)型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應(yīng)型逐漸向?qū)ν獠少?gòu)型轉(zhuǎn)變
E.由單一供應(yīng)型逐漸向科技服務(wù)型轉(zhuǎn)變

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)(組)的職責(zé)不包括()

A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
B.采購(gòu)藥品、保證質(zhì)量
C.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)
D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度,制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委,負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
E.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見(jiàn)

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的任期為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

10.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的主任委員是()

A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任
D.臨床專家
E.知名專家