單項選擇題醫(yī)療機構藥事管理委員會（組）的職責不包括（）

A.確定本機構用藥目錄和處方手冊
B.采購藥品、保證質量
C.審核本機構擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請
D.建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負責對新藥引進的評審工作
E.定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見


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1.單項選擇題醫(yī)療機構藥事管理委員會的任期為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.單項選擇題醫(yī)療機構藥事管理委員會的主任委員是（）

A.醫(yī)療業(yè)務主管負責人
B.藥學部門負責人
C.有關業(yè)務科室主任
D.臨床專家
E.知名專家

3.單項選擇題關于醫(yī)療機構藥事管理委員會（組）正確的是（）

A.三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
B.二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會

4.單項選擇題藥學發(fā)展的4個時期不包括（）

A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現(xiàn)代藥學

5.單項選擇題特殊管理藥品是（）

A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品
D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

6.單項選擇題藥品的特殊性不包括（）

A.專屬性
B.兩重性
C.質量重要性
D.安全性
E.限時性

7.單項選擇題醫(yī)療機構制劑配制和質量管理的基本準則是（）

A.對制劑質量負全部責任
B.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理

8.單項選擇題按照藥品說明書和標簽管理規(guī)定，下列說法不正確的是（）

A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為內標簽和外標簽
B.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內容
C.包裝尺寸過小的藥品的內標簽，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內容
D.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內容的應當注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品，應當在標簽的醒目位置注明

9.單項選擇題國家鼓勵培育中藥材，實行批準文號管理的中藥材是（）

A.重點保護的野生藥材
B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C.集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D.毒性中藥材
E.名貴中藥材

10.單項選擇題藥品的質量特性不包括（）

A.有效性
B.安全性
C.應用性
D.穩(wěn)定性
E.均一性