單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)()

A.報(bào)告制度
B.登記制度
C.公布制度
D.通報(bào)制度
E.核實(shí)制度


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品有效期的表述,正確的是()

A.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示
B.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示
C.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照日、月、年的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示
D.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)字表示
E.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物的遴選原則()

A.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、中西藥并重
C.臨床急需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、保證供應(yīng)
D.臨床急需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)保證供應(yīng)
E.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)保證供應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜),庫(kù)存不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算
B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應(yīng)視需求情況而定
C.門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識(shí),并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記

4.單項(xiàng)選擇題必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥事組織是()

A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)

5.單項(xiàng)選擇題藥師應(yīng)審查處方用藥的()

A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.針對(duì)性

6.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度,對(duì)出現(xiàn)超常處方()

A.2次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)
B.3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)
C.3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)
D.1次以上無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)
E.4次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)

7.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有()

A.專用許可證明
B.檢驗(yàn)報(bào)告書
C.質(zhì)量合格標(biāo)志
D.注冊(cè)商標(biāo)
E.使用說(shuō)明書

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)敘述不正確的是()

A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作
B.通報(bào)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況
C.會(huì)同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的開展情況
D.對(duì)突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
E.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定

9.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《處方管理辦法》,中藥飲片處方的書寫應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則是()

A.飲片書寫應(yīng)字跡清晰,每種應(yīng)隔行書寫
B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對(duì)飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方
E.對(duì)飲片的炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之后寫明