單項(xiàng)選擇題藥師的職責(zé)不包括()

A.組織藥學(xué)力量
B.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題
C.擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
E.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪句話(huà)是不正確的()

A.醫(yī)院藥學(xué)要以藥學(xué)為基礎(chǔ)
B.醫(yī)院藥學(xué)要以病人為中心
C.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥為目的
D.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥有效、安全、經(jīng)濟(jì)、合理為目的
E.醫(yī)院藥學(xué)要研究并實(shí)施以?xún)?yōu)質(zhì)的藥品用于患者

2.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥品不屬于特殊管理的藥品()

A.嗎啡
B.三唑侖
C.亞砷酸
D.順鉑
E.131I

3.單項(xiàng)選擇題特殊藥品不包括()

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.特殊人群用品

4.單項(xiàng)選擇題下列說(shuō)法中不正確的是()

A.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,特制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人,必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
C.國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥,保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開(kāi)發(fā)新藥的合法權(quán)益
E.國(guó)家保護(hù)野生藥材資源,鼓勵(lì)培育中藥材,但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外

5.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)中字母含義說(shuō)明不正確的是()

A.H代表化學(xué)藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證,其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B

6.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的宗旨不包括()

A.加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的管理

7.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括()

A.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.《中國(guó)藥典》、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的中藥飲片炮制規(guī)范
C.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本
E.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的中藥飲片炮制規(guī)范

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于供應(yīng)部門(mén)發(fā)售毒性藥品的前提正確的是()

A.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)后,供應(yīng)部門(mén)方能發(fā)售
B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只須持本單位的證明信,供應(yīng)部門(mén)就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,供應(yīng)部門(mén)可直接發(fā)售
D.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),供應(yīng)部門(mén)可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購(gòu)

9.單項(xiàng)選擇題在毒性藥品管理品種中,下列哪些藥品不都屬于西藥毒性品種()。

A.水銀、雄黃、士的寧
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷
C.三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀
D.水楊酸、毒扁豆堿、士的寧
E.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿

10.單項(xiàng)選擇題下列哪些藥僅限于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用()

A.生天仙子
B.生川烏
C.砒霜
D.罌粟殼
E.阿托品

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進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

治療用生物制品有效期的標(biāo)注()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

查處方()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

查配伍禁忌()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

原料藥的標(biāo)簽()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題