A.正細(xì)胞正色素性貧血
B.巨幼細(xì)胞性貧血
C.小細(xì)胞正色素性貧血
D.小細(xì)胞低色素性貧血
E.紅細(xì)胞酶缺陷性貧血
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E.紅細(xì)胞酶缺陷性貧血
A.正細(xì)胞正色素性貧血
B.巨幼細(xì)胞性貧血
C.小細(xì)胞正色素性貧血
D.小細(xì)胞低色素性貧血
E.紅細(xì)胞酶缺陷性貧血
A.多一條8號(hào)染色體
B.3號(hào)染色體短臂部分缺失
C.臂內(nèi)倒位,斷裂點(diǎn)發(fā)生在3號(hào)染色體長(zhǎng)臂2區(qū)1帶和長(zhǎng)臂2區(qū)6帶
D.染色體數(shù)69,性染色體為XXY,三倍體
E.第9號(hào)染色體短臂2區(qū)1帶斷裂,其遠(yuǎn)端異位至11號(hào)染色體長(zhǎng)臂2區(qū)3帶
A.多一條8號(hào)染色體
B.3號(hào)染色體短臂部分缺失
C.臂內(nèi)倒位,斷裂點(diǎn)發(fā)生在3號(hào)染色體長(zhǎng)臂2區(qū)1帶和長(zhǎng)臂2區(qū)6帶
D.染色體數(shù)69,性染色體為XXY,三倍體
E.第9號(hào)染色體短臂2區(qū)1帶斷裂,其遠(yuǎn)端異位至11號(hào)染色體長(zhǎng)臂2區(qū)3帶
A.多一條8號(hào)染色體
B.3號(hào)染色體短臂部分缺失
C.臂內(nèi)倒位,斷裂點(diǎn)發(fā)生在3號(hào)染色體長(zhǎng)臂2區(qū)1帶和長(zhǎng)臂2區(qū)6帶
D.染色體數(shù)69,性染色體為XXY,三倍體
E.第9號(hào)染色體短臂2區(qū)1帶斷裂,其遠(yuǎn)端異位至11號(hào)染色體長(zhǎng)臂2區(qū)3帶
A.多一條8號(hào)染色體
B.3號(hào)染色體短臂部分缺失
C.臂內(nèi)倒位,斷裂點(diǎn)發(fā)生在3號(hào)染色體長(zhǎng)臂2區(qū)1帶和長(zhǎng)臂2區(qū)6帶
D.染色體數(shù)69,性染色體為XXY,三倍體
E.第9號(hào)染色體短臂2區(qū)1帶斷裂,其遠(yuǎn)端異位至11號(hào)染色體長(zhǎng)臂2區(qū)3帶
A.t(8;14)
B.t(9;22)
C.t(14;18)
D.t(15;17)
E.t(11;14)
A.t(8;14)
B.t(9;22)
C.t(14;18)
D.t(15;17)
E.t(11;14)
A.t(8;14)
B.t(9;22)
C.t(14;18)
D.t(15;17)
E.t(11;14)
A.尿毒癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.蠶豆病
D.遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥
E.骨髓纖維化
最新試題
對(duì)確定是否有自身免疫性溶血性貧血的價(jià)值最大的實(shí)驗(yàn)室檢查是()
服用解熱鎮(zhèn)痛藥()
下列哪種說(shuō)法不符合PT的測(cè)定及臨床意義()
對(duì)先天性球形紅細(xì)胞增多癥哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()
屬于鐵粒幼細(xì)胞性貧血的病因是()
檢測(cè)白細(xì)胞功能的實(shí)驗(yàn)主要有()
男性,21歲,吞咽困難伴發(fā)熱20天;體檢:淺表淋巴結(jié)無(wú)腫大,肝、脾疾病腫大,胃鏡檢查食道及胃未見(jiàn)異常;CT顯示后腹膜淋巴結(jié)腫大及縱隔淋巴結(jié)腫大,肺等部位無(wú)明顯異常。首先考慮可能為下列哪種疾?。ǎ?/p>
CML加速期()
杜勒小體見(jiàn)于()
男,12歲,反復(fù)發(fā)熱,深黃色尿3年。體檢:鞏膜輕度黃染,脾肋下2.50cm;檢驗(yàn)結(jié)果:血紅蛋白90g/L。網(wǎng)織紅細(xì)胞11%(0.11);血涂片示紅細(xì)胞呈小球形,中央蒼白區(qū)消失;尿膽紅素(-),尿膽原強(qiáng)陽(yáng)性;紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常,Rous試驗(yàn)(-)。進(jìn)一步應(yīng)選擇下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查確診()