A.正細(xì)胞正色素性貧血
B.巨幼細(xì)胞性貧血
C.小細(xì)胞正色素性貧血
D.小細(xì)胞低色素性貧血
E.紅細(xì)胞酶缺陷性貧血
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B.巨幼細(xì)胞性貧血
C.小細(xì)胞正色素性貧血
D.小細(xì)胞低色素性貧血
E.紅細(xì)胞酶缺陷性貧血
A.多一條8號染色體
B.3號染色體短臂部分缺失
C.臂內(nèi)倒位，斷裂點(diǎn)發(fā)生在3號染色體長臂2區(qū)1帶和長臂2區(qū)6帶
D.染色體數(shù)69，性染色體為XXY，三倍體
E.第9號染色體短臂2區(qū)1帶斷裂，其遠(yuǎn)端異位至11號染色體長臂2區(qū)3帶
A.多一條8號染色體
B.3號染色體短臂部分缺失
C.臂內(nèi)倒位，斷裂點(diǎn)發(fā)生在3號染色體長臂2區(qū)1帶和長臂2區(qū)6帶
D.染色體數(shù)69，性染色體為XXY，三倍體
E.第9號染色體短臂2區(qū)1帶斷裂，其遠(yuǎn)端異位至11號染色體長臂2區(qū)3帶
A.多一條8號染色體
B.3號染色體短臂部分缺失
C.臂內(nèi)倒位，斷裂點(diǎn)發(fā)生在3號染色體長臂2區(qū)1帶和長臂2區(qū)6帶
D.染色體數(shù)69，性染色體為XXY，三倍體
E.第9號染色體短臂2區(qū)1帶斷裂，其遠(yuǎn)端異位至11號染色體長臂2區(qū)3帶
A.多一條8號染色體
B.3號染色體短臂部分缺失
C.臂內(nèi)倒位，斷裂點(diǎn)發(fā)生在3號染色體長臂2區(qū)1帶和長臂2區(qū)6帶
D.染色體數(shù)69，性染色體為XXY，三倍體
E.第9號染色體短臂2區(qū)1帶斷裂，其遠(yuǎn)端異位至11號染色體長臂2區(qū)3帶
A.t（8；14）
B.t（9；22）
C.t（14；18）
D.t（15；17）
E.t（11；14）
A.t（8；14）
B.t（9；22）
C.t（14；18）
D.t（15；17）
E.t（11；14）
A.t（8；14）
B.t（9；22）
C.t（14；18）
D.t（15；17）
E.t（11；14）
A.尿毒癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.蠶豆病
D.遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥
E.骨髓纖維化
A.尿毒癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.蠶豆病
D.遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥
E.骨髓纖維化
最新試題
對先天性球形紅細(xì)胞增多癥哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）
TCRβ基因重排及整合的HTIV－1原病毒基因序列的檢出是下列哪種血液病重要的確診依據(jù)（）
多毛細(xì)胞白血病與慢性淋巴細(xì)胞白血病的細(xì)胞化學(xué)染色鑒別在于（）
對確定是否有自身免疫性溶血性貧血的價(jià)值最大的實(shí)驗(yàn)室檢查是（）
棒狀小體見于（）
男，12歲，反復(fù)發(fā)熱，深黃色尿3年。體檢：鞏膜輕度黃染，脾肋下2.50cm；檢驗(yàn)結(jié)果：血紅蛋白90g／L。網(wǎng)織紅細(xì)胞11%（0.11）；血涂片示紅細(xì)胞呈小球形，中央蒼白區(qū)消失；尿膽紅素（－），尿膽原強(qiáng)陽性；紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常，Rous試驗(yàn)（－）。進(jìn)一步應(yīng)選擇下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查確診（）
下列哪項(xiàng)檢查對缺鐵性貧血的診斷最有意義（）
下列各點(diǎn)可作為PNH與再生障礙性貧血的鑒別，但除外（）
診斷真性紅細(xì)胞增多癥的女性患者，其血紅蛋白要求大于（）
急性溶血時(shí)，下列哪項(xiàng)是少見的（）