A.根據(jù)自理生活能力、語言能力或學習成績作智力初步判斷
B.患病史、生產史、家族史及檢測智商
C.盡可能排除環(huán)境因素
D.伴有形態(tài)學異常者必須作染色體檢查
E.疑患遺傳性代謝病者應做相應的生化學或分子遺傳診斷

A.應告知防治MR應首先著眼于圍產期保健
B.避免產傷、新生兒窒息、缺氧等情況
C.對父母中有G6PD缺乏者應及早查臍血
D.目前大多數(shù)智力低下兒尚無有效的藥物，對智商高低不同者無需分別加以處理
E.對染色體異常者，如要再生育則必須作產前細胞學診斷

A.室溫為20～25℃
B.可用自己的手腕試水溫
C.喂奶后可即刻沐浴
D.防止嬰兒受涼、損傷
E.操作者的手要始終注意保護嬰兒

A.又稱宮內診斷或出生前診斷
B.可以診斷出胎兒神經管畸形、先天性代謝性疾病
C.觀察胎兒有無外形畸形
D.胎兒鏡只能觀察羊水性狀判斷有無胎兒窘迫
E.羊膜鏡只能觀察羊水性狀判斷有無胎兒窘迫

A.減少遺傳病兒出生，降低遺傳性疾病發(fā)生率
B.及時確定遺傳性疾病患者和攜帶者
C.預測生育患病后代的發(fā)生風險率
D.商討應該采取的預防措施
E.提高人群遺傳素質和人口質量

A.要確認為遺傳性疾病，必須正確認識遺傳性疾病與先天性疾病、家族性疾病的區(qū)別和關系
B.明確診斷首先應通過其家系調查、家譜分析、臨床表現(xiàn)和實驗室檢查
C.要收集詳細的病史資料
D.先天性疾病等同于遺傳性疾病
E.根據(jù)臨床表現(xiàn)進行系統(tǒng)的體格檢查和實驗室檢查來明確診斷

A.具有家族聚集性
B.在一個家庭中有兩個以上成員患相同疾病
C.在遺傳病中顯性遺傳病往往表現(xiàn)出明顯的家族性傾向
D.即某一種疾病有家族史
E.遺傳性疾病一定都有家族史

A.具有垂直性和終生性
B.是個體細胞發(fā)生改變
C.是生殖細胞發(fā)生改變
D.受精卵有改變
E.是個體生殖細胞或受精卵的遺傳物發(fā)生突變

A.是在胎兒出生之前進行
B.應用的是影像學、生物化學、細胞遺傳學及分子生物學等技術
C.檢測的是胎兒細胞的生化項目和基因
D.主要是對先天性和遺傳性疾病作出診斷
E.了解胎兒在宮內的發(fā)育情況

A.觀察胎兒外形
B.染色體核型分析
C.檢測基因
D.胎兒性別
E.檢測基因產物：如蛋白質、酶和代謝產物檢測